پرسش و پاسخ 

پرسش

  • بیماری CGD

    بیماری CGD در اثر کمبود چه مولکولی ایجاد میشود؟ الف - کلاژناز ب - میلوپراکسیداز ج - کاتالاز د - تریپسین

    پاسخ به این پرسش

پاسخ های ارسالی برای این پرسش

  • كمبود میلوپراکسیداز

    بیماری گرانولوماتوز مزمن  ( CGD ) یک بیماری ژنتیکی و ارثی است که در آن فاگوسیت‌ها   توانایی لازم برای از بین بردن برخی میکروب‌ها را ندارند. در نتیجه مبتلا یان به CGD ،  مستعد ابتلا به برخی عفونت‌های خاص قارچی و باکتریایی هستند. همچنین در  این بیماری شاهد تجمع سلول‌های ایمنی در محل عفونت و یا التهاب هستیم که در اصطلاح پزشکی به آن گرانولومامی گویند. نکته مهم در این بیماری این است که، نقص دفاعی  فقط محدود به انواع خاصی از باکتری‌ها و قارچ‌هاست وایمنی بدن در برابر اکثر ویروس‌ها و برخی از باکتری‌ها و قارچ‌ها  کافی است، به همین دلیل این بیماران به بیماری‌های مختلف مبتلا نشده وحتی  ممکن است برای ماه‌ها و حتی سال‌ها دچار هیچ گونه عفونتی نشوند، و سپس حملات شدید و مهلک عفونی را تجربه کنند. قابل ذکر است که فعالیت سایر سلول‌های ایمنی بدن مانند: لنفوسیت‌های  T و لنفوسیت B طبیعی است. تست مهمی که برای تشخیص CGDاستفاده میشود تست NBT است. ( گزینه صحیح گزینه ب )

    ۱۳۹۷ پنج شنبه ۲۲ آذر | 0 | Phasco-qc

    0 0