,هورمونی,الایزا,کیت,آزمایشگاه,فاسکو
 
 
0 نظرات  محیط نیم مک فارلند
  تاریخ : ۱۳۹۳ دوشنبه ۱ ارديبهشت  [14:27]  

  • محیط نیم مک فارلند

محیط نیم مک فارلند محیطی در تست آنتی بیوگرام
است که میزان کدر بودن نمونه خود را با ان مقایسه می کنیم . این محیط حاوی
۱.۵*۱۰۸ باکتری است .
این محیط به مدت ۶ ماه در تاریکی و در ظرف در بسته که به وسیله اتش بسته شده است می تواند مورد استفاده قرار گیرد . اما با این اوصاف ، اگر در هر زمان رسوبی در لوله مشاهده شد ، محیط غیر قابل استفاده خواهد بود . زمانی که می خواهیم از این محیط استفاده کنیم باید انرا به خوبی حل بزنیم و جهت مقایسه کدورت لوله کشت با لوله مک فارلند، استفاده از یک زمینه سفید با خطوط سیاه و نور کافی توصیه می‌شود این اقدام بویژه جهت باکتریهایی مثل هموفیلوس، گنوکک و پنوموکک که در محیط آبگوشت به خوبی رشد نمی‌کنند توصیه می‌شود.

  • روش کار

روش های مختلفی برای تعیین حساسیت باکتری ها به انتی بیوتیک ها
وجود دارد اما من در این قسمت تست روتین و ساده دیسک دیفیوژن (Disk diffusion ) را معرفی می کنم .

بعد از ایزوله کردن باکتری ، مقداری از کلونی باکتری را به وسیله
انس (نه لوپ) برداشته و در سرم فیزیولوژی استریل حل می کنیم . باید در نظر داشت که چون ، در تست آنتی بیوگرام میزان کدر بودن برای ما خیلی مهم است ، بنابراین در
انتخاب مقدار نمونه باید دقت کنیم تا نمونه را بیشتر یا کمتر از نیم مک فارلند
برنداریم . اگر میزان کدورت کمتر از نیم مکفارلند باشد ، مقداری دیگر از نمونه را
در سرم فیزیولوژی استریل حل می کنیم و یا اگر میزان کدر بودن ، بیشتر از نیم مک
فارلند باشد در این صورت باید مقداری سرم فیزیولوژی استریل اضافه کرد تا به کدورت
مناسب و برابر با نیم مک فارلند برسیم . بعد از تهیه محلول هموژن خود ، با سواب
استریل محلول را به هم زده و بعد از آبکشی کردن سواب ، (برای آب کشی ، سواب را با قدرت به دیواره لوله تکیه داده و فشار دهید تا آب آن گرفته شود .) آن را به محیط
کشت مولر هینتون انتقال می دهیم و به طور کامل به وسیله سواب ، محیط کشت را به صورت چمنی کشت می دهیم به طوری که هیچ محلی در محیط از قلم نیافتد  . بعد از کشت ، دیسک های انتی بیوگرام که قبل از نیم ساعت از تست ، بیرون یخچال قرار داده شده اند را انتخاب و بر روی محیط کشت انتقال می دهیم . باید ذکر کنم که نحوه قرار دادن دیسکها در محیط کشت مولر هینتون ، به صورت دایره ای  است و فاصله این دیسک ها از هم دیگر حدود 12 میلیمتر باشد و باید از دیواره هم فاصله داشته باشند . در ضمن فاصله این دیسک ها را می توان با توجه به تجربه خود کم و یا زیاد کنیم . دیسک های مورد استفاده هم باید با نوع باکتری ایزوله شده ما مناسب باشد مثلا هیچ وقت برای باکتری گرم منفی ، پنی سیلین قرار نمی دهیم چون نسبت به آن مقاوم هستند و یا اینکه آنتی بیوتیک کلروامفینیکل را برای کشت ادرار قرار نمی دهیم چون این انتی بیوتیک نمی تواند وارد مجاری ادراری شود و... بعد از قرار دادن دیسک ها ، در پلیت را بسته و به مدت 24 ساعت آنها را در دمای 37 درجه سانتیگراد ، انکوبه می کنیم (لازم به ذکر است که بنابه به تحقیقات تازه محقین ، دمای انکوبه برای آنتی بیوگرام به ۳۵ درجه کاهش یافته است و مدت زمان آن هم به ۱۶ تا ۱۸ ساعت کاهش یافته است ) . بعد از 24 ساعت پلیت را زیر چراغ برسی می کنیم  .آنگاه می‌باید قطر هاله عدم رشد را با خط‌کش اندازه گیری کرد و با توجه به جدول همراه دیسک ها ، گزارش تست انتی بیوگرام خود را برای هر یک از انتی بیوتیک ها ، به صورت حساس (Susceptible ) ، مقاوم (Resistant) و یا نیمه حساس (Intermediate) گزارش می شود .




0 4 4




نظرات :
نام کاربری :
نام رمز :
 

آدرس این وب لاگ
 
مدیر فروش سایت فاسكو
pharmed
آرشيو نوشته ها
پیوندها
کلیه حقوق معنوی و مادی این سایت برای شرکت تحقیقاتی تولیدی فارمد آوران سبز محفوظ است 2017®

محیط‌های, گلوبولین, Spectrum, تفسیر PSA, مرحله G1 به S, كشت, فیتوکمیکال, میکروبیولوژی جاوتز, محیط های افتراقی, تستهای آزمایشگاهی (Complement component), ویتامین, RB, کلینیکی, میکروب, هماتولوژی, دستگاه ایمنی, نانوذرات, Lipids, گلبول هاي سفيد, ناپروکسن, فیبروبلاست, تستوسترون, میکروب شناسی, توكسوپلاسموز, عكسبرداري, گلومرولي, ویروس شناسی, کالیبراسیون, سی‌ام فروردین ماه, مرورگر‌های, بیماری ایدز, فشارخون بالا , كريستال, ترمیم, Millipore, پروویروس, آلبیکلنس, كنترل, ائوزينوفيليك, کپسید, فلیم, ناقلین, پزشکان, متخصص میکروب شناسی, واکسن, گلوبولین, استرپتولیزین, ویروس, latum, کولامین, لیپوپروتئین, HFr, تخریب سلول های سینوویال در غضروف ها, سايتوكاين, نمونه, پروترومبین, ميكروارگانيسم, ACE مخفف Angiotensin-1-converting enzyme, مرگ‌ومیر, كاناليكولهاي, مگالوبلاستيك آنميا, فاكتورهاي, فاسیولیازیس, پژوهشی, فنلی, پدیده هوک , پژوهشی, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و تهران, هورمون‌ها, عروق کرونر,