,هورمونی,الایزا,کیت,آزمایشگاه,فاسکو
 
 
0 نظرات  کشف یک جهش ژنتیکی نادر مؤثر در بروز آلزایمر
  تاریخ : ۱۳۹۲ چهارشنبه ۲۷ آذر  [14:58]  

محققان انگلیسی موفق به شناسایی جهش ژنتیکی نادر دیگری شده‌اند که خطر بیماری آلزایمر را بشدت افزایش می‌دهد.

 

 محققان دانشگاه ناتینگهام با همکاری یک تیم بین‌المللی، تنوع برنامه‌نویسی نادری را در ژن فسفولیپاز D3 (به اختصار PLD3‌) شناسایی کرده‌اند که در افراد دارای علائم اولیه بیماری شیوع بیشتری دارد.

 

کشف جهش ژن PLD3‌ نقطه عطفی در مسیر تشخیص زودهنگام آلزایمر و ارتقاء سطح درمان این بیماری محسوب می‌شود.

 

متخصصان ژنتیک در بررسی ژنتیکی افراد با هدف یافتن واریانت‌های شایع مرتبط با آلزایمر دریافته‌اند که جهش‌های ژنتیکی نادر یکی از عوامل خطر اصلی در بروز این بیماری محسوب می‌شود.

 

نتایج این دستاورد در مجله نیچر منتشر شده است.




0 6 6




نظرات :
نام کاربری :
نام رمز :
 

آدرس این وب لاگ
 
افسانه پورصالحی
Afsaneh Poursalehi
آرشيو نوشته ها
پیوندها
کلیه حقوق معنوی و مادی این سایت برای شرکت تحقیقاتی تولیدی فارمد آوران سبز محفوظ است 2017®

آفلاتوکسین B 2, فاگوسیته, سوبسترا, کوتیکول, ایمرسیون, متامیلوسیتها, کاتیونی, شماره تماس شرکت فارمدآوران, بیوگرام, اكسيداسيون, اریترومایسیتها, تولید استخوان, ویتامین, نوتروفیل, احساس افسردگی, انمی همولیتیک, دالتون, فولیکولها, کلوئیدی, گشنيز, تهوع, کم کاری غده تیروئید, ایجاد آدنوكارسینوم , کراسینگ, viruses, لنفوپروليفراتيو, مانيتورينگ, نمونه واژن, مس, اتوآنالايزرها, همولیزی, ويروسها, گوبرناکولوم, گلومرولها, کستهای, طراحي سيستم الايزا, اثر تابش اشعه خورشيد به پوست , انکلزیون, rouleaux, ThunderBolt, Pregnancy, كاتاليز, ماکروسیتوز, پراكسيداز, میوکارد, هیدروژن, نایسریا, نانوحسگر, ویروسها, لیکوپن, تب استخوان شکن, علت سپسیس, CREATININE‌, coli, سانتريفوژ, Sulfhemoglobin, اشعه UV , هیبریدی, آبسه كبدي, سامان سعادت, فیبرین, ویروسی, Persiske, فوزاریوم مونیلیفرم, ریفرنس, پروتئینelF4F, آنزیم sod, پروستات, کلونالدارای, تیموس,