,هورمونی,الایزا,کیت,آزمایشگاه,فاسکو
 
 
0 نظرات  کشف یک جهش ژنتیکی نادر مؤثر در بروز آلزایمر
  تاریخ : ۱۳۹۲ چهارشنبه ۲۷ آذر  [14:58]  

محققان انگلیسی موفق به شناسایی جهش ژنتیکی نادر دیگری شده‌اند که خطر بیماری آلزایمر را بشدت افزایش می‌دهد.

 

 محققان دانشگاه ناتینگهام با همکاری یک تیم بین‌المللی، تنوع برنامه‌نویسی نادری را در ژن فسفولیپاز D3 (به اختصار PLD3‌) شناسایی کرده‌اند که در افراد دارای علائم اولیه بیماری شیوع بیشتری دارد.

 

کشف جهش ژن PLD3‌ نقطه عطفی در مسیر تشخیص زودهنگام آلزایمر و ارتقاء سطح درمان این بیماری محسوب می‌شود.

 

متخصصان ژنتیک در بررسی ژنتیکی افراد با هدف یافتن واریانت‌های شایع مرتبط با آلزایمر دریافته‌اند که جهش‌های ژنتیکی نادر یکی از عوامل خطر اصلی در بروز این بیماری محسوب می‌شود.

 

نتایج این دستاورد در مجله نیچر منتشر شده است.




0 6 6




نظرات :
نام کاربری :
نام رمز :
 

آدرس این وب لاگ
 
افسانه پورصالحی
Afsaneh Poursalehi
آرشيو نوشته ها
پیوندها
کلیه حقوق معنوی و مادی این سایت برای شرکت تحقیقاتی تولیدی فارمد آوران سبز محفوظ است 2017®

سوخت و ساز بدن, باكتريوري, نئوپلاسم, quinqueradiata, hCG, نیاسین،, میکروب, کشف دو گروه خونی جدید, کروماتوگرافی, آدنو, تست اویدیتی, كلوزيس, انعقاد خون, شورای سلامت دهان, استرادیول, سیتوپلاسم, گويچه, گلیسیرید, الکتروفورز, همولیتیک, آمبلوپیا, علل پنومونی, آنالیت, ائوزینوفیل, Lipase, Nanobacter, والدین, فست, روز علوم آزمایشگاهی, اسپورزایی, تستهای آزمایشگاهی (Brucella), ماهی ساردین, البومین, گلوتامیک, گونادوتروپین, ماکروگلوبولینمی, ترمیم بافت انسان, توكسوپلاسموز, قبل از انجام آزمایش , آمیلاز, تست AFP, فلوروژنیک, سيستم استرپ– اويدين , کتاب فارسی بیوشیمی, سونوگرافیک, سیستماتیک, H.پیلوری, مورژلونز, نوتروفیلها, گویچه‌های, مانیتور, C-Peptide, پروپلاسم, کمپلمان, وسترن, گلوبول‌های, هموگلوبین, سطح کورتیزول در خون, کوهلر و میلستین, Cyclin-dependent, ﻣﺎﺗﺮﯾﮑﺲ, برنده جایزه نوبل, اسید کلرئیدریک, فتومتريك, متوسط, گلیسیرید, آفلاتوکسین‌ها G 2, ویتامین, toxoplasma, هیپو فسفریله,