,هورمونی,الایزا,کیت,آزمایشگاه,فاسکو
 
 
0 نظرات  کشف یک جهش ژنتیکی نادر مؤثر در بروز آلزایمر
  تاریخ : ۱۳۹۲ چهارشنبه ۲۷ آذر  [14:58]  

محققان انگلیسی موفق به شناسایی جهش ژنتیکی نادر دیگری شده‌اند که خطر بیماری آلزایمر را بشدت افزایش می‌دهد.

 

 محققان دانشگاه ناتینگهام با همکاری یک تیم بین‌المللی، تنوع برنامه‌نویسی نادری را در ژن فسفولیپاز D3 (به اختصار PLD3‌) شناسایی کرده‌اند که در افراد دارای علائم اولیه بیماری شیوع بیشتری دارد.

 

کشف جهش ژن PLD3‌ نقطه عطفی در مسیر تشخیص زودهنگام آلزایمر و ارتقاء سطح درمان این بیماری محسوب می‌شود.

 

متخصصان ژنتیک در بررسی ژنتیکی افراد با هدف یافتن واریانت‌های شایع مرتبط با آلزایمر دریافته‌اند که جهش‌های ژنتیکی نادر یکی از عوامل خطر اصلی در بروز این بیماری محسوب می‌شود.

 

نتایج این دستاورد در مجله نیچر منتشر شده است.




0 6 6




نظرات :
نام کاربری :
نام رمز :
 

آدرس این وب لاگ
 
افسانه پورصالحی
Afsaneh Poursalehi
آرشيو نوشته ها
پیوندها
کلیه حقوق معنوی و مادی این سایت برای شرکت تحقیقاتی تولیدی فارمد آوران سبز محفوظ است 2017®

كيت هاي عفوني به روش الايزا, استافيلوکوکوس اورئوس, دکترای علوم آزمایشگاهی, میکروبی, انكلوزيونهاي, ویتامین, نوکلئوتیدهای, مرطوب, انسفاليت, هیبریدی, serotypes, باكتري فرانسيسلاتولارنسيس, پليت, لومینول, گونادوتروپین, کلسیفیکاسیون, دگزامتازون, سرولوژي, شایع ترین عفونت های میکروبی, بیماری راشیتیسم, لوکوسیت, میکروپلیتها, آکرومگالی, سلول هاي سرخ خون, پيوري, ايمونوراديومتريك, نماز, چربی, Chronic Myeloid Leukemia- CML, نشانه های سرطان سینه , مولکولهای, SARS, ماوراء, C3b, HCL, ویتامین, سرطان مزمن خون, ترومبوسیتوپنی, ویروسها, سوارمینگ, گلبول, سونوگرافی, ناظرها, بیمارستان شهدا 15 خرداد, لنفوسيت‌ها, وارونگی, تریامسینولون, فیکساتور, مورنر, ارشد خون شناسی, تخمدان‌ها, پلاسمایی, سوماتیک, کمبریج, هماچوري, جذب, پرده بیرونی سفیدی چشم ملتحمه, نانوالیاف, توبرکولوزیس, تبریک, نانولوله, میکروب, سیستم اعصاب مرکزی, CLIA, هیپرکلسمی, مورفولوژی, ورزشكاران استقامتی, آپلاستیک, بیماری عروقی, باكتريوري,