,هورمونی,الایزا,کیت,آزمایشگاه,فاسکو
 
 
0 نظرات  استفاده از سلول های بنیادی انسانی برای ایجاد شبکیه حساس به نور در پتری دیش
  تاریخ : ۱۳۹۳ جمعه ۳۰ خرداد  [15:17]  

 

   
استفاده از سلول های بنیادی انسانی برای ایجاد شبکیه حساس به نور در پتری دیش
محققین جان هاپکینز می گویند با استفاده از یک نوع از سلول های بنیادی انسانی موفق به ساخت بافت شبکیه سه بعدی انسانی در ازمایشگاه شده اند که شامل سلول های گیرنده نوری دارای عملکردی است که به نور واکنش نشان میدهند. این مرحله اولین مرحله در ایجاد تصاویر بصری است.

  این محققین ادعا دارند که شبکیه انسانی کوچکی را در ظروف ازمایشگاهی ساخته اند که نه تنها سازماندهی ساختاری شبیه شبکیه دارد بلکه توانایی حس کردن نور را نیز دارد. این دستاورد بزرگ حاصل مطالعاتی بوده است که از سلول های بنیادی پرتوان القا شده(iPSCs) استفاده کرده اند. این سلول ها تحت شرایط صحیح می توانند به همه یا اغلب سلول های موجود در بدن تبدیل شوند. در این مطالعه محققین آن ها را به سلول های پیش ساز شبکیه تبدیل کرده اند که برای تبدیل شدن به بافت شبکیه حساس به نور که در پشت چشم قرار دارد تعیین سرنوشت شده اند.

برای اینکه بتوان شبکیه ای با ویژگی های عملکردی داشت، وجود یک ساختار سه بعدی سلولی لازم است. در واقع در ابتدای این مطالعه محققین فکر نمی کردند که سلول های بنیادی بتوانند به صورت مستقل شبکیه را بسازند اما در این سیستم سلول ها تا حدی می دانند که قرار است چه کاری را انجام دهند.

زمانی که بافت شبکیه در مرحله ای معادل هفته 28 تکوینی بود(دارای فتورسپتورهای بالغ)، محققین این مینی شبکیه را برای ارزیابی قابلیت آن در حس کردن نور و تبدیل کردن آن به سیگنال های بینایی تست کردند.

آن ها یک الکترود را درون یک سلول فتورسپتور قرار دادند و یک پالس نوری به سلول دادند و مشاهده کردند با الگوی بیوشیمایی مشابه حالت طبیعی واکنش داد. واکنش این فتورسپتورهای تولید شده آزمایشگاهی مشابه با سلول های استوانه ای چشم بود.

این محققین می گویند سیستمی که آن ها به وجود آورده اند می تواند صدها مینی شبکیه را در صورت نیاز به صورت مستقیم از فردی که دچار بیماری های شبکیه است(مانند رتینیت پیگمنتوزا) تولید کند. این سیستم بیولوژیک منحصر بفرد ابزار مناسبی را برای مطالعه مستقیم عامل بیماری های شبکیه در بافت انسانی به جای مدل های جانوری ارائه می دهد.




0 نظرات  گامی نزدیک تر به رمزگشایی ژنوم و درک چگونگی کنترل سرنوشت سلول های بنیادی جنینی
  تاریخ : ۱۳۹۳ جمعه ۳۰ خرداد  [15:15]  

محققین دانشگاه منچستر یک شروع کننده مهم را شناسایی کرده اند که تعیین می کند که سلول ها چگونه هویت شان را تغییر می دهند و عملکردهای خاصی را به دست می آورند.

این مطالعه دانشمندان را یک گام به رمز گشایی ژنوم نزدیک تر کرده است. دانشمندان کشف کرده اند که چگونه سرنوشت سلول های بنیادی جنینی کنترل می شود و چطور این سلول های می توانند برای مطالعات آینده دستکاری شوند.

در واقع دانستن این که چگونه می توان این سلول ها را دستکاری کرد می تواند در زمینه طب ترمیمی بسیار راه گشا باشد.

محققین در این مطالعه روی بخشی از ژنوم سلولی فوکوس کردند که روی بیان یک ژن اثر می گذارد و به آنenhancerمی گویند. این enhancer ها تبدیل کدهای موجود در DNA به اطلاعات مفید برای سلول را کنترل می کند و بلوک های ساختاری را برای تعیین ساختار و عملکرد سلولی ارائه می دهد. enhancerهای مختلفی در سلول های مختلف فعال هستند که اجازه محصولات ژنی مختلفی را می دهند و در این مطالعه محققین چگونگی فعال شدن این enhancerها را کشف کرده اند.

این پژوهشگران می گویند: بدن انسان از میلیون ها سلول تشکیل شده است که از یک سلول ساده بوجود آمده است. برای گذار از این مرحله تک سلولی، سلول ها باید تقسیم شوند و هویت شان را تغییر دهند و عملکردهای ویژه ای را بدست آورند و همان طور که گفته شد شاید هیجان انگیز ترین حوزه در طب ترمیمی داشتن این توانایی در دستکاری سلول ها و سرنوشت آن ها است و برای این کار احتیاج به تکنیکی است که بتواند سلول های بنیادی را دستکاری کند.

یکی از موانع موجوددر زمینه طب ترمیمی این است که روش های موجود کارایی لازم را ندارند و این بدین دلیل است که درک اصولی که سرنوشت سلول ها را کنترل می کنند به خوبی شناخته نشده است.

این محققین بر این باورند که مطالعه آن ها در زمینه وجود enhancerها و نقش آن ها می تواند به افزایش بازده طب ترمیمی موثر باشد و بتواند به دستکاری منطقی و کنترل شده سلول ها هم کمک کند.




0 نظرات  شناخت ژن کلیوی
  تاریخ : ۱۳۹۳ جمعه ۳۰ خرداد  [15:14]  

   
شناسایی ژن های مرتبط در بیماری های کلیوی

معاون آموزشی مرکز تحقیقات نفرولوژی با بیان اینکه در مرکز تحقیقات نفرولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران تحقیقات در شاخه های مختلفی صورت می گیرد گفت: یکی از این تحقیقات در زمینه شناخت ژن های مرتبط با بیماری های کلیوی است.

سید مسعود گتمیری، عضو هیات علمی گروه نفرولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران و معاون آموزشی مرکز تحقیقات نفرولوژی افزود: یکی از تحقیقاتی که در مرکز تحقیقات نفرولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران در حال انجام است بیماری "هایپر اگزالوری اولیه " است.
وی ادامه داد:  تحقیقات نشان داده است که این بیماری ژنتیکی است و ژن معیوب این بیماری هم می تواند در پدر باشد هم در مادر. اگر یکی از والدین ژن معیوب را داشته باشد شدت بیماری کمتر است اما اگر هر دو ژن معیوب را داشته باشند اشکال شدید تر بیماری صورت می گیرد.
دکتر گتمیری در پاسخ به این سوال که ژن مرتبط با این بیماری چیست گفت:  چند ژن مختلف در آن درگیر هستند که یکی از آن ها ژن AGXTاست. این ژن باید آنزیم مربوطه را ترشح کند که بیمار قادر باشد محصولات پروتئینی را متابولیزه کرده و از کلیه دفع کند. اما وقتی این ژن وجود ندارد یا معیوب است، در بدن مقدار اگزالات زیادی تولید می شود که کلیه توانائی دفع این ماده را از بدن ندارد. البته این عارضه در کبد قرار دارد اما از ارگان های جدی که درگیر می شود کلیه است. بنابراین  ابتدا کلیه ها از کار می افتند و  بعد از اینکه کلیه از کار افتاد، در ارگان های دیگر مانند قلب، چشم و... رسوب می کند و ارگان های دیگر را هم دچار عارضه می کند.
عضو هیات علمی گروه نفرولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران  با ابراز تاسف از اینکه این موضوع در بسیاری از اوقات دیر تشخیص داده می شود اظهار کرد: بیمار باید به موقع به پزشک مراجعه کند تا از وی  بررسی های ژنتیکی و نمونه برداری از کبد انجام شود. در این صورت بیماری تشخیص داده می شود. سپس با توجه به اینکه کلیه چقدر آسیب دیده است درمان می شود. معمولا درمان اساسی آن پیوند کبد است اما  در مراحل پیشرفته تر ممکن است پیوند همزمان کبد و کلیه هم صورت بگیرد.
وی با  تاکید بر اینکه  اشکال خفیف تر بیماری توسط مطالعات جدید ژنتیکی شاخته شده است افزود: برای درمان این بیماری می توان از پیوند کلیه با دیالیز هم استفاده کرد. یا بیماری را  که نباید پیوند انجام می داده است اما انجام داده است را می توان با اقدامات درمانی دارویی و دیالیز با دز بالاتر از بیماران معمولی درمان کرد.
سلول درمانی بیماری های کلیوی در مرحله تحقیقات است
وی به این سوال که آیا می توان از  اصلاح ژنتیکی برای درمان این بیماری استفاده کرد، پاسخ داد: در حوره تحقیقاتی در سطح بین المللی در زمینه دستکاری های ژنتیکی، اصلاح ژنتیکی و در واقع ژن تراپی یا سلول درمانی درکبد راه هایی پیشنهاد شده است اما هنوز به مراحل درمان روتین نرسیده است.
دکتر گتمیری ادامه داد: سلول درمانی در مورد بیماری های مختلف خونی صورت گرفته است و همچنین در سیروز کبدی اقداماتی انجام شده است اما از آنجائی که در بیماری های نفرولوژی مبنای سلول هایی که در کلیه ایفای نقش می کنند و ارگان پیچیده کلیه را تشکیل می دهند رده های مختلف سلولی هستند که تعداد از بیش از 30 نوع است هنوز  در مرحله درمان پیشرفت خاصی صورت نگرفته است.
معاون آموزشی مرکز تحقیقات نفرولوژی در پایان  با بیان اینکه قبلا درمورد این بیماری مشکلات خیلی جدی وجود داشت گفت: البته  تحقیقات هم نتوانسته است این مشکلات را به طور کامل درمان کند اما مسیرهایی را برای افزایش دانش ملی در مورد بیماری بیشتر هموار کند و اشکال ژنتیکی بیماری بیشتر شناخته شود

 




0 نظرات  عرضه داروی نوترکیب ایرانی ضد کم خونی به بازار
  تاریخ : ۱۳۹۳ جمعه ۳۰ خرداد  [15:9]  

   
عرضه داروی نوترکیب ایرانی ضد کم خونی به بازار
محققان مجتمع تولیدی - تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران موفق به تولید و عرضه داروی نوترکیب ضد کم خونی با نام «پاستوپویتین» شدند که طبق نتایج مطالعات بالینی به لحاظ ایمنی و اثربخشی با داروی مشابه خارجی (اپرکس) برابری می کند.

  دکتر هومن کاغذیان، رییس مجتمع تولیدی-تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران و از فناوران طرح انتقال دانش فنی تولید این دارو به کشور گفت: «پاستوپویتین» نمونه ژنریک داروی «اپرکس» (اپوتین) است که فرمی از هورمون طبیعی «اریتروپویتین» بوده وتوسط کلیه ها تولید می شود. کاهش ترشح اریتروپویتین شایعترین علت بروز آنمی در بیماران کلیوی است.

دبیر علمی کنفرانس یک روزه از هورمون اریتروپویتین تا داروی پاستوپویتین خاطرنشان کرد: با تلاش چند ساله فناوران مجتمع تولیدی - تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران، هم اکنون دانش فنی تولید داروی اریتروپویتین در این مجتمع ایجاد شده و فرآورده پاستوپویتین هم با گذراندن آزمایش های بالینی و کسب مجوز وزارت بهداشت به بازار دارویی کشور عرضه شده است.

کاغذیان افزود: این دارو پس از برطرف کردن نیاز داخل کشور و دریافت استانداردهای مورد نیاز بین المللی به فضل الهی از سال آینده به سایر کشورها نیز صادر خواهد شد.

معاون تولید انستیتو پاستور ایران ادامه داد: علاوه بر اهمیت تولید این فرآورده که دارای ارزش افزوده بالایی بوده و در زمره 10 داروی پرفروش دنیا است، مهمترین نکته ایجاد شدن زیرساخت تولید این قبیل داروهای مبتنی بر زیست فناوری در انستیتو پاستور ایران می باشد که نمود عملی و تبلور اقتصاد دانش بنیان است.

این متخصص بیوشیمی با بیان این که هر ویال از «پاستوپویتین آلفا» حاوی 2000 واحد بین المللی «گلیکوپروتئین» حاصل از کشت سلول های پستانداران (اریتروپویتین آلفا نوترکیب) در بافر فسفات تولید شده توسط به کارگیری فناوری دی ان ای نوترکیب است در توضیح ویژگیهای فارماکولوژیکی آن به بهدانیوز گفت: این محصول دارای همان خواص بیولوژیک گلیکوپروتئین اندوژن بوده و تولید گلبول های قرمز را با تحریک تقسیم و تمایز پیش سازهای گلبول های قرمز در مغز استخوان تشدید می کند. این ماده آزادسازی رتیکلوسیت‌ها از مغز استخوان را نیز تشدید می کند.

رییس بخش تولید نوترکیب جانوری انستیتو پاستور ایران خاطرنشان کرد: هم اکنون افق های جدیدی از کاربرد داروی اریتروپویتین در موارد خاصی از بیماری مغز و اعصاب، آسیب نخاعی، بیماری های مزمن دستگاه عصبی، کلیوی، کبدی و قلبی- عروقی گشوده شده است.




0 نظرات  نازایی در زنان
  تاریخ : ۱۳۹۲ پنج شنبه ۳۱ مرداد  [12:33]  

اگر زنی نتواند جنین را در رحم خود نگه دارد و آن را سقط کند، نابارور به شمار می‌آید. گاهی در زنان واژه‌ی نازایی را به جای ناباروری به کار می‌برند.

، حدود ۳۰ درصد موارد نازائی  به زنان و ۳۰ درصد به مردان و مابقی یا علل ناشناخته اند و یا این که فاکتور های متعددی هر دو زوج را درگیر کرده اند.

نیمی از موارد نازائی به علت اختلال در کار تخمک گذاری تخمدانها است . اگر زن به طور منظم قاعده شود ، دلیل بر تخمک گذاری مناسب است و اگر قاعدگی او نامرتب باشد ، تخمک گذاری مناسبی وجود ندارد که باید علت آن بررسی شود .

فقط حاملگی نشان قطعیت تخمک گذاری است.

دسته بندی اختلالات تخمک گذاری بر اساس طبقه بندی WHO  بدین ترتیب می باشد:

گروه (I)

Hypothalamic amenorrhea    Hypogondotropic   hypogonadal     anovulation

این گروه، ۵ تا ۱۰ درصد موارد را شامل می شود.

در این افراد سطح سرمی FSH  پایین یا طبیعی و سطح سرمی استرادیول پایین می باشد که ناشی از کاهش ترشح هورمونهای GnRH (هورمون آزاد کننده گونادوتروپین) و یا بی تفاوتی هیپوفیز در پاسخگویی به GnRH می باشد. افراد این دسته معمولاً آمنوره دارند.

گروه (II)

Normogonadotropic     normoestrogenic     anovulation

گروه دوم، ۶۰ تا ۸۵ درصد موارد را شامل می شود. ممکن است ترشح گونادوتروپین ها و استروژنها در این زنان طبیعی باشد ولی ترشح FSH طی مرحله فولیکولی چرخه، زیر مقدار طبیعی آن باشد. زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک در این گروه قرار می گیرند.

تعدادی از افراد این گروه تخمک گذاری طبیعی دارند به خصوص آنهایی که الیگومنوره دارند.

گروه (III)

Hypergonadotropic Hypoestrogenic anovulation

گروه سوم، ۱۰ تا ۳۰ درصد موارد را شامل می شود. از علل اصلی آن نارسایی زودرس تخمدان (فقدان فولیکول های تخمدانی به خاطر یائسگی زودرس) و مقاومت تخمدانی (شکل فولیکولی) می باشد. اکثر این زنان آمنوره دارند و معمولاً به درمان پاسخ نمی دهند.

گروه (IV)

Hyperprolactinemic anovulation

این گروه، ۵ تا ۱۰ درصد موارد را شامل می شود. به علت هیپرپرولاکتینمی، گونادوتروپین ها و در نتیجه ترشح استروژن مهار می شود. این افراد ممکن است دارای چرخه های بدون      تخمک گذاری منظم باشند اما اکثراً دارای الیگومنوره یا آمنوره هستند. غلظت سرمی   گونادوتروپین های این گروه معمولاً طبیعی می باشد.

علل اختلالات تخمک گذاری شامل موارد زیر می باشد:

* نشانگان تخمدان پرکیستی (PCOS یا Polycystic Ovary Syndrome)

نشانگان تخمدان پرکیستی(PCOS) وضعیتی است که تخمدان‌های زنان و در برخی موارد غده‌های فوق‌کلیه  بیش از اندازه‌ی عادی هورمون‌های آندروژن تولید می‌کنند.

مقدار بالای این هورمون‌ها در فرآیند آزادسازی تخمک از تخمدان‌ها تداخل ایجاد می‌کند و کیسه‌هایی پر از مایع به نام کیست(سیست) درون تخمدان‌ها پدید می‌آید.

چون زنان دارای تخمدان‌های پرکیستی در جریان تخمک‌گذاری نمی‌توانند تخمک آزاد کنند، این وضعیت عامل بسیاری از نازایی‌ها در زنان است.

در زنانی که دچار تخمدان‌های پرکیستی شده‌اند، فولیکول‌های نارس به هم می‌پیوندند و کیست‌های بزرگ‌تر یا توده‌هایی از کیست می‌سازند. درون فولیکول‌های به هم پیوسته، تخمک‌ها می‌رسند، اما فولیکول‌ها نمی‌ترکند تا آن‌ها آزاد شوند. در نتیجه، زنی با تخمدان‌های پرکیست اغلب بی‌نظمی‌های قاعدگی، مانند قطع خونروش(آمنوره) یا خونروش گاه‌گاهی(الیگومنوره)، را تجربه می‌کنند.

این دسته از زنان به دلیل آزاد نکردن تخمک اغلب باردار نمی‌شوند.زنانی که چاق هستند خطر دچار شدن به تخمدان پرکیستی در آن‌ها بیشتر است.گرچه باردار شدن برای زنانی با تخمدان‌ پرکیستی دشوار است، برخی از آن‌ها به طور طبیعی یا با کمک روش‌های درمانی پیشرفته، باردار می‌شوند. البته، احتمال سقط چنین در این زنان از زنان دیگر بیشتر است.
خطر دچار شدن زنی با تخمدان پرکیستی به وضعیت‌های زیر نیز بالاست:

· دیابت(بیماری قند(

· شانگان سوخت و سازی(Metabolic syndrome) که گاه پیش‌ساز دیابت نامیده می‌شود. این نشانگان نشان می‌دهد که بدن نمی‌تواند مقدار هورمون انسولین را در خون به خوبی تنظیم کند.

· بیماری‌های قلب و عروق و فشار خون بالا

*آمنوره( amenorrhea )

آمنوره اولیه:

هنگامی ست که دختر نوجوان نخستین عادت ماهانه خود را تجربه نمیکند. (فقدان کامل قاعدگی  در زمان بلوغ).

آمنوره ثانویه:

هنگامی ست که زن قبلا قاعدگی را تجربه کرده است اما ناگهان قاعدگی وی قطع می گردد.

علل کلی آمنوره  ثانویه عبارتند از:

۱-تومورهای غده هیپوفیز.

۲-اختلالات تغذیه ای نظیر پرخوری عصبی وبی اشتهایی عصبی.

۳-مصرف برخی داروها مانند کورتیکواستروئیدها و داروهای ضد افسردگی.

۴-اختلالات و نارساییهای تخمدانی. کیست و تومورهای تخمدانی.

۵-اختلالات غدد درون ریز نظیر نشانگان کوشینگ(CUSHING`S SYNDROME) که در آن سطح
کورتیزول و هورمون آدرنال(فوق کلیوی) افزایش می یابد. و یا کم کاری و پر کاری تیروئید.

۶-استرس ها و تنشهای جسمی و عاطفی. استرسهای ناشی از سفر، شغل و یا امتحان دادن.

۷-کاهش سریع وزن.و یا چربی ناکافی در بدن.

۸-چاقی و افزایش وزن ناگهانی. میزان زیاد چربی در بدن فرآیند تخمک گذاری را مختل میکند.

۹-ورزش و فعالیتهای بدنی شدید، سنگین و مستمر.

۱۰-بیماریهای مزمن نظیر ورم مخاط روده بزرگ(COLITIS)، نارسایی کلیوی، دیابت کنترل نشده، سل، کم خونی و امراض کبدی.

۱۱-شیمی درمانی.

۱۲-بیماریهای مزمن روانی نظیر افسردگی.

۱۳-افزایش هورمونهای پرولاکتین و تستوسترون.

اهمیت ورزش ووزن ایده آل دربهبودباروری :
در تحقیقی که توسط متخصصین غدد داخلی انجام شد ۲۹ نفر از خانمهایی که به شدت لاغر بودند و تخمک گذاری نداشتند، انتخاب شدند.آنها وقتی وزن کافی به دست آوردند و به ۹۰ % از وزن

ایده آل خود رسیدند در طول ۳ سال ۲۴ نفر از آنها حامله شدند.در یک تحقیق دیگر در یازده نفر از ۱۳ نفر خانمی که دارای وزن بالایی بودند و تخمک گذاری نداشتند، بعد از کاهش وزن ، تخمک گذاری انجام شد و باردار شدند.

انجام ورزش متعادل اهمیت دارد به دو دلیل،اول آنکه ورزش زیاد منجر به لاغری شده و می تواند تخمک گذاری را متوقف کند و دوم اینکه حتی اگر وزن طبیعی بدن حفظ شود فعالیت شدید ورزشی بیش از یک ساعت در روز ( دویدن، اسکی، شنا ) در تخمک گذاری مشکل ایجاد می کند.

در یک بررسی از ۳۴۶ خانمی که مشکل تخمک گذاری داشتند، نشان داده شده است که اکثر آنها روزانه بیش از یکساعت ورزش شدید انجام می دهند.بررسیها نشان می دهند که ورزش شدید اثر خود را بر ناباروری از طریقی دیگر و مستقل از کاهش وزن اعمال می کند.

احتمالا آندورفین ها ( مخدرهای طبیعی بدن )می توانند در این امر دخیل باشند.آنها با افزایش سطح (( پرولاکتین )) خون در زنان تخمک گذاری ایجاد اختلال می کنند. عدم تخمک گذاری یکی از علل شایع ناباروری در زنان است. بیش‌تر زنان با عدم تـــخمک گذاری مزمن، دارای دوره‌های قاعدگی نامنظم و FSH طبیعی هستند(تیپ ۲ تعریف سازمان بهداشت جهانی).

پیش بینی وقوع تخمک گذاری در نحوه درمان این بیماران مفید بوده و توانایی پزشکان را در انتخاب

داروی مــــناسب و بی خطـــر افزایش می دهد. هدف از این مطالعه بررسی برخی عوامل مؤثر بر

تخمک گذاری در بیماران الیگومنوره نابارور بود که از آبان ۱۳۸۱ لغایت آبان ۱۳۸۲ به پزوهشکده

رویان مراجعه کرده  بودند.

مواد و روش‌ها : درمجموع ۷۴ بیمار با قاعدگی های نامنظم و عدم تخمک گذاری مراجعه‌کننده، تحت

درمان با تاموکسی‌فن قرار گرفتند. عوامل مورد بررسی شامل علائم بالینی مانند رویش غیرعادی مو در ناحیه صورت(Hirsutism) و نمایه توده بدنی(BMI)، آندوکرین (FSH, LH, تستوسترون و انسولین)‌ و یافته های سونوگرافیک (اندازه گیری حجم و استرومای تخمدان) قبل از درمان بود.

پاسخ دهی تخمدان و تخمک گذاری با پایش سونوگرافی و اندازه گیری پروژسترون (در فاز لوتئال)

تعیین شد.

یافته‌ها :

براساس آنالیزهای آماری,‌هیرسوتیسم,‌ BMI, غلظت LH سرم و نسبت LH/FSH و حجم تخمدان به عنوان پارامترها ی پیش بینی کننده تخمک گذاری شناخته شدند ( ۰۵/۰ (P≤. تفاوت آماری معنی داری بین سن,‌ مدت ناباروری,‌ نسبت FBS به انسولین ناشتا و تخمک گذاری مشاهده نشد.

استنتاج : نتایج حاصل از این مطالعه نشان می دهد که علائم بالینی شامل BMI و هیرسوتیسم‌ ،

وضعیت آندوکرین و شاخص‌های سونوگرافیک تخمدان زنان اولیگومنوره در مرحله قبل از درمان

می تواند در پیش‌گویی پاسخ تخمدان‌ها پس از تحریک با داروی تاموکسی فن مؤثر باشد.

*کاهش ذخیره ی تخمدانها

*نارسایی زود رس تخمدانها

*نقص فاز لوتئال

داروهای مصرفی

آنتی استروژنها

احتمالا با اشغال گیرنده های استروژنی هیپوتالاموس و هیپوفیز از ایجاد پس خور منفی به وسیله استرادیول جلوگیری می کنند. بنابراین، سطح سرمی FSH افزایش می یابد که منجر به تحریک رشد فولیکولی و تولید استرادیول فولیکولی می شود. هر چند مکانیسمهای دیگری نیز ممکن است دست اندرکار باشند

۱ـ کلومیفن:

مؤثرترین دارو در درمان گروه ۲ است. این دارو در بیماریهای کبدی و وجود کیست های تخمدانی منع مصرف دارد. مقدار مصرف آن در شروع mg/day 50 طی ۵ روز متوالی می باشد.

در زنانی که دارای چرخه قاعدگی طبیعی هستند تجویز آن در هر زمان امکان پذیر است ولی اغلب در روز سوم تا پنجم قاعدگی طبیعی یا خونریزی های القا شده توسط پروژسترون تجویز  می گردد. اگر تخمک گذاری صورت نگرفت مقدار مصرف آن در دوره بعدی (خون ریزی طبیعی یا القا شده توسط پروژسترون) افزایش می یابد.

اگر تخمدان باز هم پاسخ نداد می توان افزایش دوز را تا مقدار mg/day 100 طی ۵ روز متوالی در دوره بعدی ادامه داد.اگر تخمک گذاری صورت گرفت این دوز را می توان به مدت ۶ تا ۱۲ ماه یا تا بروز حاملگی ادامه داد.

مطالعات نشان داده که اکثر زنان در طول شش دوره درمان با دوزهای تا mg/day 100 به کلومیفن پاسخ می دهند. دوزهای بیشتر از mg/day  ۲۰۰ و رژیم های طولانی تر ممکن است در بعضی زنان مقاوم به درمان موفقیت آمیز باشد. زنان چاق با سندرم تخمدان پلی کیستیک ممکن است به خوبی به القا تخمک گذاری توسط کلومیفن پاسخ ندهند.

این زنان به انسولین مقاوم هستند و هیپرانسولینمی مربوط ممکن است در هیپراندروژنیسم وابسته به سندرم تخمدان پلی کیستیک نقش داشته باشد. طی مطالعه ای تحقیقاتی نقش متفورمین در القا تخمک گذاری در زنان

چاق با سندرم تخمدان پلی کیستیک بررسی شده است (۱). هرچند ظاهراً متفورمین به منظور القا تخمک گذاری در این زنان موثر واقع شده است ولی اثرات تراتوژنیسیته داروهای خوراکی پایین آورنده قند خون در گسترش روز افزون مصرف آنها وقفه انداخته است.

۲ـ تاموکسیفن: تاموکسیفن نیز همانند کلومیفن یک آنتی استروژن است که قادر به القا تخمک گذاری می باشد. دوز معمول آن در شروع mg/day  ۲۰ برای ۵ روز متوالی از روز سوم قاعدگی  می باشد. تاموکسیفن کمتر از کلومیفن جهت القا تخمک گذاری استفاده می شود.

ارزیابی درمان با آنتی استروژنها

تقویمی که خون ریزی منظم در هر ۴ هفته را نشان می دهد، بیانگر چرخه هایی با        تخمک گذاری است. همچنین افزایش دو مرحله ای دمای بدن می تواند شاهدی بر بروز     تخمک گذاری باشد. همچنین انجام آزمایشاتی از قبیل سونوگرافی و ارزیابی سطح سرمی پروژسترون طی مرحله mid-luteal چرخه می تواند تعیین کننده باشد. هر چند سودمندی استفاده از روش تعیین LH در منزل سؤال برانگیز است ولی بعضی از زنان به تشخیص سریع تخمک گذاری اهمیت می دهند.

تقریباً در ۸۰ درصد از زنان گروه II طی سه دوره درمان با کلومیفن تخمک گذاری صورت  می گیرد. بعد از شش ماه درمان، احتمال وقوع حاملگی در هر دوره بدون توجه به تخمک گذاری منظم کاهش می یابد. به علاوه، در موارد درمان با دوز بالای کلومیفن احتمال بروز حاملگی کمتر می باشد که شاید به این علت باشد که دوزهای بالای کلومیفن باعث آسیب به موکوس گردن رحم و آندومتر می شود.

وقوع حاملگی دو قلو و سه قلو به ترتیب ۹ و ۳ درصد است. احتمال بروز نقص در تولد مشابه حاملگی طبیعی است، بروز حاملگی نابجا افزایش نمی یابد و خطر سندرم تحریک بیش از اندازه تخمدان کمتر از ۱ درصد می باشد.

گونادوتروپین ها

از سال ۱۹۶۱ که از ادرار زنان یائسه گونادوتروپین هایی با فعالیت بیولوژیک    LH و FSH  به نسبت ۱:۱ استخراج شد (hMG)، این داروها در القای تخمک گذاری نقش اساسی را ایفا نموده اند. طی خالص سازی های انجام شده FSH  خالص و خیلی خالص از ادرار استخراج شد تا این که در سال ۱۹۹۶ FSH  نو ترکیب انسانی با درصد خلوص بالای ۹۹ درصد تولید شد. موارد مصرف گونادوتروپین ها عبارتند از:

■ افراد گروه اا که به درمان با کلومیفن پاسخ نداده اند.

■ افراد گروه ا که ترشحات هیپوفیزی کمی دارند و یا به عنوان خط دوم درمان در زنانی که دارای آمنوره وابسته به هیپوتالاموس می باشند.

مقدار مصرف:

هدف از القای تخمک گذاری با گونادوتروپین ها (همانند کلومیفن) تشکیل یک فولیکول غالب می باشد.

در یک چرخه قاعدگی طبیعی این هدف با افزایش گذرای غلظت سرمی  FSH  در ابتدای دوره به وجود می آید (۲). سپس غلظت کاهش می یابد تا از رشد فولیکولهای دیگر جلوگیری شود.

جهت دستیابی به یک فولیکول رشد یافته توسط گونادوتروپین های اگزوژن نیاز به رژیم های درمانی خاص می باشد. این رژیم ها عبارتند از:

۱ـ Low dose step up protocol

۲ـ Low does step down protocol

در رژیم درمانی Low does step up  ابتدا FSH  با دوز lu/day  ۷۵ ـ ۵/ ۳۷ به صورت زیر جلدی یا عضلانی تجویز می شود و پس از ارزیابی با سونوگرافی و تعیین سطح استرادیول سرم اگر پاسخ مستدلی دیده نشد، مقدار مصرفی FSH  بعد از ۱۴ روز افزایش می یابد.

افزایش تدریجی ۵ /۳۷ واحد در فواصل هفتگی تا حداکثر lu /day  ۲۲۵ ادامه می یابد تا اینکه فولیکول غالب تشکیل شود سپس با تجویز h CG  تحریک تخمک گذاری انجام می گیرد.

در رژیم درمانی Low dose step down  مدت کوتاهی بعد از خونریزی طبیعی یا القا شده توسط پروژسترون FSH  با دوز lu /day  ۱۵۰ تجویز می گردد و تا زمانی که اندازه فولیکول غالب به بیشتر از ۱۰ میلی متر برسد درمان ادامه می یابد، سپس دوز مصرفی به   lu/day 5/ 112 کاهش یافته و سه روز بعد به  lu/day 75 رسانده می شود. در نهایت، با تجویز hCG  تخمک گذاری القا می شود.

این پروتکل درمانی، تقلیدی از چرخه طبیعی می باشد. در مقایسه با رژیم  step _ up   از لحاظ کمتر بودن شیوع تحریک بیش از اندازه تخمدان و بیشتر بودن احتمال بروز رشد یک فولیکول ارجح می باشد، در نتیجه در این رژیم درمانی خطر حاملگی چند قلویی نیز کمتر است.

دوز کلی r  FSH  (FSH نو ترکیب) مورد نیاز کمتر از FSH  خالص شده از ادرار می باشد ولی میزان بروز مشکلات درمانی در هر دو یکسان است. مطابق تحقیقی که انجام گرفته، کارآیی     FSH   خالص شده از ادرار و r FSH  معادل یکدیگر می باشد (۳). FSH  خالص شده از ادرار تا اندازه ای فعالیت LH  نیز دارد در حالی که r FSH  فاقد خاصیت LH  می باشد.

تجربیات نشان داده که افراد گروه ا (دسته بندی WHO) که سطح سرمی LH  در آ‎نها بسیار پایین می باشد (کمتر از IU/L  ۵/۰) جهت تثبیت مقدار استرادیول فولیکولی نیازمند به  hCG  اگزوژن (یا LH  نوترکیب) می باشند).

رژیم معمولی که برای درمان با گونادوتروپین ها به کار می رود به این صورت است که ۲، ۳ یا ۴ روز بعد از قاعدگی یا قاعدگی القا شده تجویز ۱ یا ۲ آمپول hMG  (IU/day 150 ـ ۷۵)

شروع می شود و دوز مصرفی آن تا ۷ روز ثابت نگه داشته می شود. پس از آن، پاسخ دهی تخمدان با تعیین سطح سرمی استرادیول ارزیابی می شود. اگر پاسخی مشاهده نگردید افزایش مقدار h MG به اندازه ۱ یا ۲ آمپول در هر ۳ تا ۴ روز ادامه می یابد تا پاسخ مستدلی دیده شود. زمانی که حداکثر قطر فولیکول به mm  ۱۸ـ ۱۶ رسید و سطح سرمی استرادیول به میزان pg/ml 250 ـ ۱۵۰ در هر فولیکول رسیده مطابقت کرد، IU 10000 ـ ۵۰۰۰ از hCG  به صورت عضلانی تجویز می شود، متعاقب آن همانطوری که انتظار می رود تا ۳۶ ساعت بعد از تخمک گذاری، صورت می گیرد.

پایش رژیم های درمانی

با اندازه گیری قطر فولیکول ها با سونوگرافی می توان از چگونگی پاسخگویی تخمدان به گونادوتروپین های درمانی آگاه شد. اسکن ها معمولاً هر دو یا سه روز روی فولیکول های با اندازه متوسط انجام می گیرد. تجویز hCG  (Iu 10000 به صورت عضلانی) در روزی که قطر فولیکول به بیشتر از ۱۸ میلی متر می رسد انجام می گیرد. اگر بیشتر از سه فولیکول بزرگتر از  mm 16 شده باشند تحریک باید متوقف شود و h CG  تجویز نگردد و استفاده از کاندوم جهت جلوگیری از حاملگی چند قلویی و تحریک بیش از اندازه تخمدان الزامی می باشد. اندازه گیری استرادیول سرمی ممکن است مفید باشد، زیرا غلظت بالاتر از حد طبیعی (n g/dl 40 ـ ۱۴) می تواند پیش درآمدی برای تحریک بیش از اندازه تخمدان باشد.

درمان ضربانی با  GnRh: تجویز ضربانی  GnRh  با استفاده از پمپ انفوزیونی باعث تحریک تولید FSH  و  LH  می شود، غلظت سرمی FSH  و  LH  در حد طبیعی باقی می ماند و در نتیجه احتمال رشد چند فولیکول و تحریک بیش از اندازه تخمدان کمتر می شود. تجویز ضربانی  GnRh  در زنان گروه ا با ساختار هیپوفیزی سالم صورت می گیرد. تجویز داخل وریدی نسبت به تجویز زیر جلدی آن ارجح می باشد.

جهت تقلید حالت طبیعی مقدار ۵/۲ تا ۱۰ میکروگرم  GnRh  در فواصل زمانی ۶۰ تا ۹۰ دقیقه تزریق می گردد. جهت جلوگیری از حاملگی چند قلو ابتدا باید از دوز پایین شروع کرده و به تدریج مقدار مصرفی را افزایش داد تا به حداقل دوز لازم جهت القای تخمک گذاری رسید، تجویز ضربانی GnRh  ممکن است بعد از تخمک گذاری قطع شود و جسم زرد با  hCG  حمایت شود.

خون ریزی که به شکل منظم هر چهار هفته رخ می دهد دلیل بر چرخه هایی با تخمک گذاری است. معمولاً اولتراسونوگرافی و اندازه گیری پروژسترون سرم برای پایش درمان لازم نمی باشد. میزان تخمک گذاری ۹۰ درصد و حاملگی ۸۰ درصد با این روش گزارش شده است.

آگونیست های دوپامین

آگونیست های دوپامین باعث مهار سنتز پرولاکتین و آزاد سازی آن از هیپوفیز می شوند و

جایگزینی برای دوپامین درون زا و آزاد شده از نورون های اینفندیبولار هیپوتالاموس به گردش خون باب می باشند. بروموکریپتین اولین آگونیست دوپامین به صورت گسترده جهت درمان هیپرپرولاکتینمی و عدم تخمک گذاری ناشی از آن استفاده می شود.

اخیراً داروی کابرگولین از این دسته در دسترس قرار گرفته که به صورت اختصاصی تر به رسپتورهای  D2  متصل می شود. مقدار مصرف بروموکریپتین در شرو ع mg 25/1 هنگام خواب می باشد و طی ۳ تا ۵ روز قابل افزایش به حداکثر mg/day 10 می باشد. مقدار مصرف

کاربرگولین در شروع به مقدار   mg 5/0 در هفته می باشد. بسته به نوع پاسخ، دوز مصرفی به mg  ۱ در هر هفته یا ۲ بار در هفته قابل افزایش می باشد. درمان در شروع حاملگی معمولاً قطع می گردد مگر در مواردی که ماکروپرولاکتینوما وجود داشته باشد که در این صورت طی حاملگی ادامه می یابد.

در پایان مروری گذرا بر القای تخمک گذاری در بیماران داوطلب برای    IVF  و رژیم درمانی آنها خواهد شد.

IVF Protocol

برای کنترل هرچه بیشتر چرخه تخمک گذاری یک آگونیست  GnRh (مثل ۱ mg/day  لوپرولایداستات به صورت S.C. ) به مدت دو هفته تجویز می گردد تا تولید گونادوتروپین های درون زا مهار شود.

در افرادی که دارای چرخه های بدون تخمک گذاری هستند و یا غلظت سرمی پروژسترون در آنها کمتر از nanomoI/L (3ng/ml)  ۵/۹ می باشد، تجویز نوراتیندرون (۵ میلی گرم به صورت خوراکی به مدت ۱۰ روز) از سه روز قبل از شروع تجویز  GnRh  انجام می گیرد.

تجویز عضلانی h MG  به مقدار IU/day  ۳۰۰ ـ ۲۲۵ باعث تحریک رشد فولیکولی می شود و تجویز هم زمان آگونیست GnRh  با حداقل مقدار، باعث پیش گیری از ترشح ناگهانی LH         می شود.

مقدار تجویز  hMG  مطابق رشد فولیکولها (با بررسی سونوگرافی) و سطح سرمی استرادیول تنظیم می گردد. FSH  نوترکیبی مؤثرتر از hMG  می باشد و به زودی به عنوان فرآورده انتخابی خواهد شد (۵،۴).

هنگامی که فولیکولهای تخمدانی به بلوغ کامل رسیدند، تجویز hCG باعث تحریک تخمک گذاری می گردد. اندازه فولیکول (mm 18) و غلظت سرمی استرادیول (pg/ml 200) دو عامل تعیین کننده برای زمان بلوغ فولیکولها می باشد




نام کاربری :
نام رمز :
 

آدرس این وب لاگ
 
Elnaz khakiani
elnazkhakiani
آرشيو نوشته ها
1393/3   1392/3   1391/8  
1392/5  
پیوندها
کلیه حقوق معنوی و مادی این سایت برای شرکت تحقیقاتی تولیدی فارمد آوران سبز محفوظ است 2017®

گیلاس, پادگنهای, سوخت و ساز بدن, لانگریز, طب گیاهی رویکرد جدید پزشکی, کاهش فشار خون و کلسترول, تروپونین, پیگمان, آرژنین, آپوسرولوپلاسمین, همولیز, مگالوبلاست, آماستيگوت‌هاي, فوزيفرم, ویروس‌ها, گیاهی, بیلی روبین, مکیدن, skydrive, MPV, T3-Uptake, اتوایمیون, خونسازي مغز استخوان, Calbiotech, اسپرودیوم, ویروس, درمان سرطان سینه, procoagulant, اسید آمینه آرژنین , ویروسها, چاقی, سروتونین, هیدروکسی, spot, پليت, محققان دانشگاه فرایبورگ آلمان, ویتامین, ویروسی, استریل‌ترین, وايرو ايميون , میکروارگانیسم, قولنج‌های, هموژن, نمونه‌هاي, سیتوژنیک, ویروس, استرادیول, Перс, تومورهای, هماتولوژی, نوتروفيل, انجام آزمایش , میکروراگانیسم, HDL‌, ﻟﯿﭙﻮزوم, پلاسموسیت, لکونوستوک, مکانیزم, گلوبولینها, بزرگترین کشف دنیای پزشکی, تومورمارکر, غلات, پلیت, سلول های بنیادین, میکروبها, میوه, سیتروس, کواگلوپاتی, پاتولوژيست, آپنه‌ی,