تشخیص زودهنگام سرطان پستان با آزمایش فلزات بدن

۱۳۹۳ چهارشنبه ۱۹ آذر 14:52 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 1

 تیمی به رهبری دانشمندان دانشگاه آکسفورد، از تحلیل ایزوتوپ‌های فلز «روی» در خون انسان، برای تشخیص زودهنگام سرطان پستان استفاده کرده‌اند.   به گزارش سرویس علمی ایسنا، این محققان از همان شیوه‌های تحلیل ایزوتوپ‌های فلزاتی بهره برده‌اند که برای بررسی آب‌و‌هوا و شکل‌گیری سیارات به کار می‌روند. تیم علمی برای نخستین بار در جهان نشان داد بروز تغییر در ترکیب ایزوتوپی فلز روی در بافت پستان، امکان ارائه نوعی نشانگر زیستی برای تشخیص زودهنگام سرطان پستان را فراهم می‌کند.   در این تحقیق که دانشمندانی از دانشگاه امپریال کالج لندن و موزه حیات وحش لندن نیز حضور داشتند، میزان فلز روی خون و سرم خونی 10 شرکت‌کننده بررسی شد. پنج تن از این افراد مبتلا به سرطان پستان و پنج تن دیگر سالم بودند.   دانشمندان همچنین نمونه‌های مختلف بافت پستان بیماران مبتلا به سرطان پستان را بررسی کردند. با استفاده از شیوه‌هایی که 100 برابر شیوه‌های کنونی به تغییرات موجود در ترکیب ایزوتوپی فلزات حساس‌اند، محققان تفاوت‌های کلیدی را در فلز روی خون بیماران تحت‌بررسی شناسایی کردند.   این تفاوت‌ها در اثر سرطان به وجود می‌آیند زیرا سلول‌های سرطانی شیوه پردازش فلزات موجود در خون را تغییر می‌دهند. همچنین وجود تغییرات در فلز مس خون یکی از بیماران مبتلا به سرطان پستان، سرنخ دیگری است که شاید بتوان از آن برای شناسایی زودهنگام نشانگر زیستی برای تشخیص سرطان پستان استفاده کرد.   دهه‌هاست دانشمندان می‌دانند بافت‌های سرطان پستان دارای تراکمات بالای فلز روی هستند اما مکانیسم‌های مولکولی دقیقی که عامل این موضوع هستند، به شکل معما باقی مانده بودند.   محققان حاضر در این بررسی دریافتند شیوه‌های به کاررفته در علوم زمین می‌توانند به آن‌ها در درک چگونگی کاربرد فلز روی برای سلول‌های سرطانی کمک کنند. این روش‌ها همچنین نشان می‌دهند چگونه سرطان پستان منجر به بروز تغییراتی در فلز روی خون فرد مبتلا به سرطان می‌شود. این امر نشانگر زیستی قابل‌شناسایی برای تشخیص زودهنگام سرطان پستان در اختیار می‌گذارد.   محققان بر این باورند درک رفتار سلول سرطانی می‌تواند به طراحی درمان‌های سرطانی بیانجامد. این تحقیق همچنین آغاز رویکردی کاملا جدید است با این حال، بررسی‌های بیشتری برای شناسایی تغییرات تراکم فلزها در اثر سرطان‌های دیگر لازم‌اند.   جزئیات این دستاورد علمی در نشریه Metallomics قابل‌مشاهده است. http://www.isna.ir/fa/news/93091911811

تشخیص میزان تهاجمی بودن سرطان پروستات با آزمایش جدید

۱۳۹۳ چهارشنبه ۱۹ آذر 14:50 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 محققان انگلیسی آزمایش جدیدی را ابداع کرده‌اند که با بررسی ژن‌ها در تومور، به پزشکان برای تعیین میزان تهاجمی بودن سرطان پروستات و نیاز به انجام عمل جراحی کمک می‌کند.   به گزارش سرویس علمی ایسنا، در حال حاضر برای تشخیص سرطان پروستات، اسکن ام‌آر‌آی و نمونه‌برداری از بافت انجام می‌شود که میزان گسترش تومور را مشخص می‌کند.   در برخی موارد بیمار مجبور به انجام عمل جراحی و برداشتن پروستات می‌شود که این مسأله موجب بی‌اختیاری ادراری و ناتوانی جنسی می‌شود؛ یک چهارم سرطان پروستات به نوع تهاجمی تبدیل می‌شود.   افرادی که روند پیشرفت سرطان در آنها کند است، نیاز به انجام عمل جراحی نداشته و تنها باید بصورت سالانه تحت کنترل قرار بگیرند؛ اما مشکل اصلی تمایز قائل شدن بین یک تومور با رشد کم و یک تومور خطرناک است.   محققان مرکز تحقیقات سرطان نشانگر زیستی در انگلیس آزمایش جدیدی را ابداع کرده‌اند که با بررسی ژن‌ها در تومور، میزان تهاجمی بودن سرطان پروستات را مشخص می‌کند.   در آزمایش Prolaris از نمونه بافت گرفته شده در بیوپسی استفاده می‌شود، اما به جای بررسی ساختارهای سلول‌ها، سرطان با جزئیات دقیق‌تر بررسی می‌شوند؛ با افزودن مواد شیمیایی امکان باز کردن سلول‌ها و استخراج دی‌ان‌ای فراهم می‌شود.   محققان 31 ژن و پروتئین را مورد بررسی قرار دادند که میزان فعالیت سلول‌های سرطانی و تهاجمی بودن تومور را فراهم می‌کند.   هزینه انجام این آزمایش 1200 پوند است. http://www.isna.ir/fa/news/93091911625

کشف نقش هورمون شادی در حل مسائل ریاضی

۱۳۹۳ چهارشنبه ۱۹ آذر 14:47 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 تحقیقات جدید نشان می‌دهد هورمون دوپامین (شادی) می‌تواند به نورون‌های مغزی در انجام کارهای سخت و حل مسائل ریاضی کمک کند.   به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا منطقه خراسان، یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه توبینگن آلمان برای اولین بار تاثیر هورمون دوپامین را بر سلولهای مغزی هنگام پردازش قوانین نشان دادند.   پژوهشگر این تحقیق توربن اوت افزود: یافته‌های حاصل از این پژوهش ما را در مسیری قرار داد تا نحوه تاثیرگذاری سلول‌های مغزی که در مجموعه تولید قشر جلویی مغز (PFC) قرار دارند را در هدایت رفتاری افراد کشف کنیم.   عدم تعادل در میزان هورمون دوپامین می‌تواند منجر به اختلالات عصبی و روانی شود. قشر جلویی مغز قسمتی از مغز است که مربوط به تفکر انتزاعی، تصمیم‌گیری مبتنی بر قواعد و نتیجه‌گیری منطقی است. چگونگی تاثیرگذاری دوپامین در فرآیند پردازش اطلاعات توسط سلول‌های مغزی در مغز سالم کمتر شناخته شده است.   نتایج این پژوهش در آخرین نسخه مجله سلول‌های عصبی به چاپ رسیده است. http://www.isna.ir/fa/news/93091911676

تولید واکسن‌های سه‌بعدی برای مبارزه با سرطان و ایدز

۱۳۹۳ چهارشنبه ۱۹ آذر 14:46 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 محققان میله‌های ریز و حاوی ماده زیستی قابل‌برنامه‌ریزی ارائه داده‌اند که در محیط آزمایشگاهی به طور آنی به شکل سازه‌های سه‌بعدی مونتاژ شده و در پیشگیری از سرطان و بیماری‌های عفونی مانند اچ‌آی‌وی کمک می‌کنند.   به گزارش سرویس علمی ایسنا، این تحقیق توسط محققان «موسسه مهندسی الهام‌گرفته از زیست‌شناسی ویسه» و دانشکده مهندسی و علوم کاربردی هاروارد صورت گرفته است.   سازه‌های میله‌مانند ریز سه‌بعدی که در این تحقیق به کاررفته‌اند، از سیلیکا ساخته‌ شده‌اند و «میله‌های سیلیکای نانومتخلخل» (MSR) نام گرفته‌اند. این سازه‌ها می‌توانند حامل ترکیبات دارویی شیمیایی و زیستی باشند و می‌توان با استفاده از آمپول آن‌ها را به زیر پوست تزریق کرد. میله‌ها در محل واکسیناسیون به طور آنی مونتاژ شده و داربستی سه‌بعدی را شکل می‌دهند.   فضاهای متخلخل موجود در MSRها به اندازه‌ای بزرگ هستند که می‌توانند مملو از سلول‌های دندریتیکی شوند. این سلول‌ها، در واقع سلول‌هایی که بر بدن نظارت کرده و در هنگام حضور مولفه‌ای خطرناک، واکنشی ایمنی ایجاد می‌کنند. داربست سه‌بعدی آزمایشگاهی مونتاژشده می‌تواند دهها میلیون سلول ایمنی را به محل خطر جذب کند.   میله‌های ‌ریز تولیدشده در آزمایشگاه در داخلشان دارای حفره‌های ریزی موسوم به «نانوحفره» هستند و این نانوحفره‌ها می‌توانند با سایتوکان‌های ویژه‌، oligonucleotides و آنتی‌ژن‌های پروتئینی بزرگ یا داروهای مطلوب پر شده و ترکیبات متنوعی برای درمان عفونت‌های مختلف ارائه دهند. سایتوکاین‌ها، پروتئین‌هایی هستند که مستقیما به سلول‌های سرطانی حمله می‌کنند.   دانشمندان در آینده قادر خواهند بود ویژگی‌های سطحی و اندازه نانوحفره‌ها را تنظیم کرده و این موضوع امکان آزادسازی پروتئین‌ها و تحویل داروی‌ها مختلف را فراهم می‌کند. این داروها می‌توانند سیستم ایمنی بدن را برای درمان بیماری‌های مختلف دستکاری کنند.   جزئیات این دستاورد بزرگ علمی در نشریه Nature Biotechnology قابل‌مشاهده است. http://www.isna.ir/fa/news/93091911561

کشف دلیل علمی علاقه افراد به آواز خواندن در حمام!

۱۳۹۳ سه شنبه ۱۸ آذر 15:13 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 همه می‌توانند اعتراف کنند که حداقل یکی دو بار در زندگی، زیر دوش یکی از ترانه‌های معروف و مورد علاقه‌شان را با صدای بلند خوانده‌اند. اکنون محققان به ارائه توضیح علمی برای این علاقمندی پرداخته‌اند.   به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا منطقه خراسان، محققان آمریکایی اظهار کردند: برخی از ما حتی در برابر پول هم امکان ندارد که در جمع آواز بخوانیم، اما بدون اینکه کسی ترغیبمان کند زیر دوش شروع به آواز خواندن می‌کنیم و یک توضیح علمی پشت این سمفونی صابونی ما وجود دارد.   ابتدا باید دلیل احساس راحتی افراد در حمام و تمایل به آواز خواندنشان را مورد بررسی قرار داد. برای بسیاری، حمام تنها جایی است که می‌توانند لحظاتی از روز را کاملا تنها باشند. شما در یک محیط گرم، کوچک و امن هستید و به اندازه کافی احساس راحتی می‌کنید. استرس‌ها به تدریج از شما دور می‌شوند. وقتی احساس راحتی می‌کنید، مغز دوپامین آزاد می‌کند که می‌تواند خلاقیت را تحریک کند.   در این موقع، آواز خواندن می‌تواند این حال خوب را بهتر هم بکند. آواز خواندن، به خاطر تاثیری که بر تنفس دارد منجر به افزایش اکسیژن در خون و بهبود روند گردش خون بدن می‌شود که در نهایت عملکرد عمومی بدن را بهتر کرده و احساس خوبی به فرد می‌دهد.   از آنجا که برای آواز خواندن، تنفس عمیق‌تر می‌شود، آرامش ذهنی مشابه زمان مدیتیشن حاصل می‌شود. همچنین از دیگر مزیت‌های آواز خواندن باید به این امر اشاره کرد که در آن زمان دیگر به مشکلات فکر نمی‌کنید.   بهترین نکته در مورد آواز خواندن در حمام انعکاس صداست. نمی‌توان سیستم صوت بهتری از حمام پیدا کرد. زیرا کاشی‌های حمام صدا را جذب نمی‌کنند و صدا بازتاب پیدا می‌کند همچنین صدا قبل از این که محو شود، بارها حول اتاق می‌چرخد. از سوی دیگر، به دلیل کوچک بودن فضای حمام، تن صدا بیشتر و بم‌تر می‌شود. در حقیقت صدای شما بهتر از آنچه هست به نظر می‌رسد و این اعتماد به نفس شما را بیشتر می‌کند.   دلایلی بسیاری برای آواز خواندن در زیر دوش وجود دارد: کاهش استرس، شادی بیشتر، انعکاس صدا در حمام و شاید به این خاطر که دوست داریم صدای خودمان را بشنویم. مهم نیست به چه دلیل، به هر حال به این کار ادامه دهید چون در نهایت برای سلامتی شما خوب است. http://www.isna.ir/fa/news/93091810826

پیش‌بینی خطر حمله آسم با آزمایش ساده ادرار

۱۳۹۳ دوشنبه ۱۷ آذر 14:33 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 محققان انگلیسی آزمایش ادرار ساده‌ای را ابداع کرده‌اند که امکان پیش‌بینی زودهنگام خطر حمله آسم و درنتیجه تجویز دوز مورد نیاز دارو برای پیشگیری از حمله آسم را فراهم می‌کند.   به گزارش سرویس علمی ایسنا، زمانیکه فرد مبتلا به آسم در تماس با برخی محرک‌های محیطی قرار می‌گیرد، راه‌های هوایی بشدت تحریک شده و عضلات در اطراف دیواره راه‌های هوایی سفت و باریک‌تر می‌شوند؛ در این شرایط پوشش راه‌های هوایی نیز دچار التهاب شده و تنفس دشوار می‌شود.   انگلیس یکی از کشورهایی است که با بیشترین موارد ابتلا به آسم مواجه بوده و از هر 10 کودک، یک کودک از آسم رنج می‌برد.   محققان دانشگاه کوئین مری در لندن روش جدیدی برای پیشگیری از حملات آسم ابداع کرده‌اند؛ در این روش، سطوح التهاب در ادرار بدقت اندازه‌گیری می‌شود که می‌تواند در نقش علامت هشدار دهنده‌ای برای پیش‌بینی خطر بروز حمله آسم مورد استفاده قرار گیرد.   در این تحقیق 73 کودک در سنین هفت تا 15 سال برای یافتن موثرترین و غیرتهاجمی‌ترین روش برای یافتن سطح مطلوب داروی ضد التهاب آسم بررسی شدند؛ سطوح متابولیت‌های پروستاگلاندین – مواد شیمیایی که توسط سلول‌های ایمنی آزاد می‌شوند – در ادرار اندازه‌گیری شدند.   این آزمایش در زمانی انجام شد که کودکان هیچ نشانه‌ای از حمله آسم نداشتند؛ سپس نمونه ادرار کودکان مبتلا به آسم با کودکان سالم مورد مقایسه قرار گرفت.   نتایج بدست آمده نشان می‌دهد، سه ماه قبل از بروز حمله آسم، یکی از پروستاگلاندین‌های محافظ بطور قابل‌توجهی در کودکان مبتلا به آسم کاهش می‌یابد که می‌تواند نشانه هشدار دهنده‌ای از بدتر شدن وضعیت بیمار باشد.   به گفته دکتر «روزا بروگا» یکی از نویسندگان تحقیق، این آزمایش ساده یک روش دقیق برای ارزیابی نشانگر شیمیایی در ادرار کودک محسوب می‌شود که می‌تواند سطح التهاب ناشی از آسم را مشخص کند.   این آزمایش می‌تواند خطر بروز حمله آسم در کودکان را پیش‌بینی کرده و به تجویز دوز دارویی مناسب برای پیشگیری از وقوع حمله منجر شود؛ این دستاورد، گام مهمی در پیشگیری از بدتر شدن علائم، نیاز به بستری شدن در بیمارستان یا حتی مرگ بیمار مبتلا به آسم محسوب می‌شود.   نتایج این تحقیق در نشست انجمن قفسه سینه (ATS) انگلیس ارائه شد. http://www.isna.ir/fa/news/93091710444

تشخیص سرطان پنج سال پیش از ابتلا با آزمایش خون

۱۳۹۳ سه شنبه ۱۱ آذر 17:11 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 دانشمندان دانشگاه هاروارد با همکاری بیمارستان عمومی ماساچوست دریافتند نوعی آزمایش خون می‌تواند خطر ابتلا به سرطان را پنج سال پیش از بروز هر نوع علائم این بیماری تعیین کند.   به گزارش سرویس علمی ایسنا، این محققان دریافتند افراد دارای جهش‌هایی خاص در خونشان، 13 برابر بیشتر احتمال دارد که به سرطان‌ خون، سرطان لنفوم یا سندرم میلودیسپلاستیک (ناهنجاری در تقسیم سلول بنیادی خون) مبتلا شوند. دانشمندان از پیش می‌دانستند سلول‌ها با تکثیر و تولیدمثل در بدن و با گذر زمان، خطاهایی کسب می‌کنند و افراد مسن‌تر، دارای سلول‌های بسیار جهش‌یافته‌تری در مقایسه با جوان‌ترها هستند.   اما چنانچه افراد جوان این جهش‌ها را داشته باشند، نشانه قریب‌الوقوع‌بودن بودن سرطان است. حاملان این جهش‌ها در مجموع، در معرض خطر پنج‌ درصدی ابتلا به شکلی از سرطان خون ظرف پنج سال هستند و این میزان 13 برابر بیش از افرادی است که فاقد این سلول‌های معیوب هستند.   تصور می‌شود این جهش‌ها در سلول‌های بنیادی خون پی‌ریزی می‌شوند و سپس سلول‌های جهش‌یافته‌ای تولید می‌کنند که با سرعت افزایش‌یافته تولیدمثل می‌کنند تا زمانی که کسر بزرگی از سلول‌ها در خون فرد را تشکیل می‌دهند. در واقع، سرطان مرحله پایانی این فرآیند است.   در این تحقیق، دانشمندان مرحله پیش از بدخیمی و آغازینی را شناسایی کرده‌اند که در آن، سلول‌ها فقط نوعی جهش ابتدایی را به دست آورده‌اند.   این نتایج دریچه‌ای به سمت مسیرهای کاملا جدید برای تحقیقات سرطان خون و شناسایی و پیشگیری زودرس این بیماری باز می‌کند.   جزئیات این دستاورد علمی در مجله Medicine قابل‌مشاهده است. http://www.isna.ir/fa/news/93091106750

تولید داروی مقابله با نوعی سرطان خون با همکاری محقق ایرانی

۱۳۹۳ سه شنبه ۱۱ آذر 17:9 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 دانشمندان دانشگاه گوته فرانکفورت با حضور «آناهیتا رفیعی» و همکاری یک شرکت داروسازی روسی، داروی جدیدی تولید کرده‌اند که به طور کارآمد با بدخیم‌ترین اشکال سرطان خون از نوع کروموزوم فیلادلفیای مثبت (Ph+ leukemia) مبارزه می‌کند.   به گزارش سرویس علمی ایسنا، شانس درمان بیماران مبتلا به این نوع سرطان خون طی سال‌های گذشته تا حد بالایی افزایش یافته با این حال، درصد بالایی از آن‌ها بدنشان در مقابل داروهای موجود مقاومت می‌کند. دانشمندان دانشگاه گوته فرانکفورت با همکاری آناهیتا رفیعی و محققان روس‌ دارویی تولید کرده‌اند که با بدخیم‌ترین اشکال سرطان خون از نوع کروموزوم فیلادلفیای مثبت مبارزه می‌کند.   بیماران مبتلا به این نوع سرطان، لوسمی مزمن میلوئیدی (CML) یا «لوسمی حاد لنفوئیدی »را رشد می‌دهند. این موارد نخستین انواع سرطان خون هستند که می‌توان به واسطه توسعه درمان مولکولی هدفمند آن‌ها را درمان کرد. در این حالت، «مواد فعال مهارکننده انتخابی کیناز» مستقیما بر روی ژن تحریک‌کننده سرطان موسوم به BCR/ABL عمل می‌کنند. با این جال، پس از مدتی این درمان‌ها برای تعداد بسیاری از بیماران یا به دلیل جهش‌های BCR/ABL یا مکانیسم‌های ناشناخته ناکارآمد می‌شوند.   در حال حاضر، فقط یک ماده به نام Ponatinib وجود دارد که قادر به غلبه بر تقریبا تمامی مقاومت‌های بالینی در این زمینه است اما به دلیل بروز تعدادی از عوارض جانبی تهدیدکننده زندگی، این ماده باید با احتیاط فوق‌العاده‌ای مصرف شود.   آلمانی‌ها به همراه رفیعی و با همکاری شرکت Fusion Pharma واقع در مسکو، «مهارکننده کیناز» نوآورانه‌ای موسوم به PF-114 را با هدف ارائه همان اثرگذاری Ponatinib بر روی سرطان خون کرموزوم فیلادلفیای مثبت اما با عوارض جانبی کاهش‌یافته‌ تولید کرده‌اند.   دانشمندان گزارش کرده‌اند PF-114 در مقابل این نوع سرطان خون مقاوم در مقابل درمان، به اندازه Ponatinib کارآمد بوده است.   این نتایج اساسی برای استفاده از PF-114 در بیماران مبتلا به سرطان خون کروموزوم فیلادلفیای مثبت مقاوم در مقابل درمان ارائه می‌دهد.   رفیعی و همکارانش به دنبال آزمایشات بیشتر روی کارآیی مطلوب و عوارض جانبی خوشایند داروی جدید بر روی بیماران در فاز یک مطالعات بالینی‌شان هستند.   جزئیات این دستاورد علمی در نشریه Leukemia قابل‌مشاهده است. http://www.isna.ir/fa/news/93091106536

کشف نقش مهم میکروب‌های روده در محافظت از مغز با همکاری محقق ایرانی

۱۳۹۳ دوشنبه ۱۰ آذر 14:39 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 بررسی جدید محققان «انستیتوی کارولینسکا»ی سوئد با همکاری «افروز عباسپور» و دانشمندانی از امریکا و سنگاپور، بر روی موش‌ها نشان می‌دهد میکروب‌های حاضر در روده می‌توانند بر انسجام سد خونی مغز اثر بگذارند. این سد از مغز در برابر مواد مضر موجود در خون محافظت می‌کند.   به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا، یافته‌های عباسپور و همکارانش شواهدی آزمایشگاهی مبنی بر این موضوع ارائه می‌دهند که میکروب‌های بومی بدن در سازوکاری مشارکت دارند که سد خونی مغزی را پیش از تولد می‌بندد. این نتایج همچنین از مشاهدات پیشین پشتیبانی می‌کنند مبنی بر این که میکروبیوت‌های‌ روده می‌توانند بر رشد و عملکرد مغز اثر بگذارند.   سد خونی مغز، مانعی بسیار گزینشی است که از ورود سلول‌ها و مولکول‌های ناخواسته موجود در جریان خون به مغز جلوگیری می‌کند. دستاورد تیم علمی بین‌المللی نشان می‌دهد انتقال مولکول‌ها در سراسر سد خونی مغز می‌تواند توسط میکروب‌های روده تعدیل شود و بنابراین این میکروب‌ها نقش مهمی در محافظت از مغز ایفا می‌کنند.   افروز عباسپور و همکارانش با مقایسه انسجام و رشد سد خونی مغزی بین دو گروه از موش‌ها به یافته‌های خود رسیدند. گروه اول جنین موش‌ها در محیطی بزرگ شدند که در معرض باکتری‌های عادی بدن رحم مادر بودند، در حالی که گروه دوم موسوم به «موش‌های عاری از باکتری»، در محیطی استریل و عاری از باکتری رشد کردند.   نتایج نشان داد وجود میکروبیوت‌های روده مادر در اواخر دوران بارداری، عبور آنتی‌بادی‌ها از جریان خون به درون بافت اصلی مغز جنین در حال رشد را مسدود کرد. در مقایسه، در جنین‌های موجود در رحم عاری از باکتری مادر، آنتی‌بادی‌ها به آسانی از سد خونی مغزی عبور کردند و در درون بافت اصلی مغز جنین‌ها شناسایی شدند.   تیم علمی همچنین نشان داد نوعی «نشتی» افزایش‌یافته سد خونی مغزی که در اوایل زندگی موش‌های عاری از باکتری مشاهده شد، در طول بزرگسالی نیز حفظ شد. جالب این جاست که این نشتی در صورت قرارگرفتن موش‌ها در معرض پیوند میکروب‌های معمولی روده، می‌توانست از بین برود.   این یافته‌ها شواهد آزمایشگاهی ارائه می‌دهند مبنی بر این که تغییرات در میکروبیوت‌های روده دارای پیامدهایی در عملکرد سدخونی مغز در سراسر عمر فرد خواهد بود. این تحقیق اهمیت میکروب‌های روده مادر در اوایل زندگی جنین را برجسته می‌کند و این که باکتری‌های طبیعی بدن اجزای یکپارچه‌ و جدانشدنی فیزیولوژی بدن هستند.   جزئیات این تحقیق در نشریه Science Translational Medicine قابل‌مشاهده است. http://www.isna.ir/fa/news/93091005807

چرا زنان بیشتر از مردان عمر می‌کنند؟

۱۳۹۳ يکشنبه ۹ آذر 12:27 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 گزارشات و تحقیقات حاکی از آن است که معمولا زنان بیش از مردان عمر می کنند. تفاوت طول عمر زنان با مردان به طور میانگین پنج سال است اما چه عاملی باعث این تفاوت می شود؟   به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا منطقه خلیج فارس، مردان از نظر روان شناختی و بیولوژیکی از زنان ضعیف‌ترند، دلایل این امر آن است که زنان در دوران جنینی از مردان مقاوم‌ترند؛ در دوران بارداری، جنین مذکر بیشتر در معرض عفونت‌های رحم قرار می‌گیرد و از نظر فیزیکی رشد کمتری نسبت به جنین مونث دارد و این بدین معناست که احتمال مرگشان به علت رشد ناکافی مغز بیشتر است.   حوادث غیر مترقبه، سومین دلیل مرگ و میر مردان است، در حالی که حوادث غیر مترقبه برای زنان ششمین عامل مرگ و میر است و این نیز به علت بیولوژی بدن مردان است، لوب پیشانی که مسئول محاسبه خطر است، در مردان بسیار آهسته تر از زنان عمل می‌کند.   به گفته محققان، زنان دیرتر از مردان دچار بیماری‌های قلبی می‌شوند؛ بیماری‌های قلبی‌عروقی برای هر دو جنس از عوامل اصلی مرگ و میر است، اما برای مردان بیش از زنان اتفاق افتاده و کشنده‌تر است. بیماری‌های قلبی در 30 تا 40 سالگی به سراغ مردان می‌آید اما زنان معمولا 10 سال دیرتر از مردان به این عارضه دچار می‌شوند و تا زمان یائسگی از بیماری‌های قلبی در امان‌اند.   همچنین زنان روابط اجتماعی قوی‌تری دارند؛ مطابق با پژوهشهایی که در سال 2010 در دانشگاه بیرمنگام صورت گرفت، مشخص شد: احتمال مرگ افراد با ارتباطات اجتماعی قوی 50 درصد کمتر از کسانی است که روابط اجتماعی ضعیفی دارند. اغلب مردان مایل‌اند که استرس و مشکلات را نزد خود نگه دارند. این در حالی است که زنان مسائل و مشکلات خود را با دیگران در میان می‌گذارند.   از سوی دیگر، زنان بیش از مردان به سلامت خود اهمیت می‌دهند؛ بر اساس گزارش سازمان بهداشت جهانی، مردان در طول سال 24 درصد کمتر از زنان به پزشک مراجعه می‌کنند و 22 درصد بیشتر از زنان از انجام آزمایش کلسترول می‌گریزند. در واقع بیش از یک چهارم مردان، مراجعات پزشکی به طور دائم ندارند.   به گزارش ایسنا،‌ آماری که در سال 2012 به دست آمده، نشان می‌دهد از هر پنج مرد یک نفر دفترچه بیمه ندارد. مردان اغلب نشانه و علائم بیماری را انکار کرده و به پزشک مراجعه نمی‌کنند. تمامی این موارد باعث می‌شود مردان عمر کوتاهتری نسبت به زنان داشته باشند. http://www.isna.ir/fa/news/93090905017

کشف جهش ژنی که خطر ابتلا به سرطان خون را 10 برابر می‌کند

۱۳۹۳ يکشنبه ۹ آذر 12:27 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 محققان آمریکایی در تحقیقات خود دریافته‌اند، یک تغییر قابل تشخیص در خون می‌تواند بعنوان علامتی از خطر ابتلا به سرطان خون در سال‌های آینده باشد.   به گزارش سرویس علمی ایسنا، محققان دانشکده پزشکی هاروارد و بیمارستان عمومی ماساچوست در دو تحقیق مجزا موفق به کشف جهش ژنی خاصی شدند که خطر ابتلا به سرطان خون را تا 10 برابر افزایش می‌دهد.   این تغییرات با سن در ارتباط بوده و به ندرت در افراد زیر 40 سال دیده می‌شود، اما با افزایش سن، خطر ابتلا به سرطان خون نیز افزایش پیدا می‌کند؛ بطور مثال این جهش در 10 درصد افراد بالای 70 سال دیده می‌شود.   تست‌های دی‌ان‌ای نشان می‌دهد، افرادی که حامل این جهش‌های خونی هستند، با خطر پنج درصدی ابتلا به سرطان خون در پنج سال آینده مواجه هستند.   این تغییرات در بدو تولد در بدن وجود نداشته و به مرور زمان شکل می‌گیرند.   اکثر تحقیقات قبلی درخصوص سرطان خون بر بررسی دی‌ان‌ای برای شناسایی ژن‌های جهش یافته متمرکز بودند، اما در دو تحقیق جدید، بر جهش‌های سوماتیک – جهش‌هایی که در طول زمان تکثیر سلول‌ها در بدن روی می‌دهند – متمرکز بودند.   در تحقیق نخست، محققان امکان تشخیص این جهش‌ها در خون و خطر سرطان خون مرتبط با سن را مورد بررسی قرار دادند.   نتایج بدست آمده نشان می‌دهد که این جهش براحتی قابل تشخیص بوده و با سایر بیماری‌ها مانند دیابت، بیماری‌های قلبی و سکته نیز در ارتباط است.   در تحقیق دوم، خطر بروز این جهش با بیماری اسکیزوفرنی بررسی شد. محققان دریافتند که این جهش‌ها در ژن‌های کمی شامل ژن‌های سرطان متمرکز هستند و ارتباطی بین این جهش‌ها و افزایش احتمال ابتلا به سرطان خون شناسایی شد. http://www.isna.ir/fa/news/93090905019

کشف کلید خاموش‌کننده درد در مغز

۱۳۹۳ شنبه ۸ آذر 16:21 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 محققان آمریکایی به کشف مهمی در خصوص مسدود کردن مسیر درد در موش‌ها دست پیدا کرده‌اند که می‌تواند به توسعه داروهای غیر اعتیادآور برای تسکین دردهای مزمن منجر شود.   به گزارش سرویس علمی ایسنا، روش‌های متداول تسکین درد با مشکلات فراوانی مواجه هستند، چراکه اغلب داروهای مسکن با عوارض جانبی مانند اعتیادآوری یا مقاومت در برابر دارو و نیاز به افزایش دوز مصرفی همراه هستند.   محققان دانشکده سلول بنیادی و زیست‌شناسی دانشگاه هاروارد به تازگی موفق به تولید درد در آزمایشگاه شدند؛ در این روش، سلول‌های پوست انسان و موش‌ به نورون‌های حس‌کننده درد تبدیل شدند.   این گیرنده‌های درد، به درد ناگهانی و محرک شدیدی که توسط آسیب جسمانی ایجاد می‌شود، واکنش نشان می‌دهند.   در یک تحقیق جدید، محققان دانشگاه سنت‌لوئیس موفق به مسدود کردن مسیر درد در موش‌های مبتلا به درد مزمن نوروپاتیک ناشی از یک آسیب عصبی شدند؛ در این روش، گیرنده‌ای موسم به A3 در مغز و نخاع موش فعال شدند.   با استفاده از یک محرک شیمیایی موسوم به آدنوزین یا داروهای مصنوعی، گیرنده A3 در مغز و نخاع موش فعال شد که این مسئله به پیشگیری از بروز درد یا معکوس کردن روند درد منجر شد.   این روش عملکرد به مراتب بهتری از داروهای مسکن فعلی دارد، چراکه با عوارض جانبی از جمله حالت اعتیادآور همراه نیست؛ محققان امیدوارند که از این روش در آینده برای کاهش درد مبتلایان به سرطان استفاده کنند.   نتایج این دستاورد در مجله Brain منتشر شد. http://www.isna.ir/fa/news/93090804780

تأثیر آرایش ژنتیکی انسان بر وفاداری و خیانت

۱۳۹۳ چهارشنبه ۵ آذر 15:51 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 دانشمندان استرالیایی در تحقیقات خود دریافتند، تغییرات در یک ژن خاص احتمال خیانت به شریک زندگی را افزایش می‌دهد.   به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا، محققان دانشگاه کوئینزلند یک ژن واحد را شناسایی کردند که تغییرات در این ژن، افراد را مستعد خیانت به همسر می‌کند؛ این تحقیق نشان می‌دهد که خیانت احتمالا از پدر و مادر و پدربزرگ و مادربزرگ به ارث می‌رسد.   ایزوله کردن ژن‌های خاص بسیار دشوار است، چراکه هزاران ژن بر رفتار انسان تأثیر می‌گذارند و اثر هر ژن منفرد بسیار محدود و کم است.   در این تحقیق، اطلاعات بیش از 7330 دوقلو در سنین 18 تا 49 سال مورد بررسی قرار گرفت؛ 9.8 درصد مردان و 6.4 درصد زنان در 12 ماه گذشته به همسر خود خیانت کرده بودند.   محققان تفاوت بین این دو نرخ را بین دوقلوهای همسان و غیرهمسان مورد مقایسه قرار دادند که نتایج نشان داد 63 درصد رفتارهای خیانت‌کارانه در مردان و 40 درصد این رفتارها در زنان ریشه ارثی دارند.   محققان همچنین دریافتند که زنان با تغییرات خاص در ژنی موسوم به AVPRIA، بیشتر مستعد بروز رفتارهای خیانت‌کارانه می‌شوند؛ این ژن در تولید هورمون وازوپرسین آرژنین که با تنظیم رفتارهای اجتماعی در ارتباط است، نقش دارد.   دکتر «برندان زیچ» سرپرست تیم تحقیقاتی تأکید کرد: آرایش ژنتیکی افراد بر وفاداری آنها به زندگی مشترک و پیشگیری از خیانت تأثیر می‌گذارد.   «زیچ» خاطر نشان کرد: شواهد تجربی درخصوص تأثیرات این ژن خاص (AVPRIA) بر خیانت زنان کشف نکردیم و برای تأیید یافته‌های اخیر، به تحقیقات بیشتری نیاز داریم. http://www.isna.ir/fa/news/93090503064

کشف پروتئینی که قفل آلزایمر در مغز است

۱۳۹۳ چهارشنبه ۵ آذر 15:50 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 تحقیقات صورت گرفته توسط محققان آمریکایی نشان می‌دهد، مسدود کردن یک پروتئین که در نقش کلیدی برای بیدار کردن انسان عمل می‌کند، در پیشگیری از آلزایمر نقش دارد.   به گزارش سرویس علمی ایسنا، محققان دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در تحقیقات خود بر روی موش‌ها دریافته‌اند، حذف پروتئین ارکسین (orexin) باعث افزایش طول مدت زمان خواب موش‌ها شده و روند تولید پلاک‌های پروتئین بتا آمیلوئید در مغز – مشخصه بیماری آلزایمر – را کند می‌کند.   ارکسین توسط سلول‌هایی در هیپوتالاموس مغز تولید می‌شود که برای تحریک بیداری مورد استفاده قرار می‌گیرند؛ این سلول‌ها دارای شاخه‌هایی هستند که ارکسین را در مغز حمل کرده و مانند یک سوئیچ عمل می‌کند.   تحقیقات اخیر نشان می‌دهد، مشکلات خواب خطر ابتلا به آلزایمر را در موش و انسان افزایش می‌دهد.   در این تحقیق از موش‌های تراریخته برای تولید پلاک‌های آمیلوئید در مغز استفاده شد؛ فرزندان این موش‌های تراریخته و موش‌های فاقد پروتئین ارکسین دارای خواب طولانی‌تر بوده و مقادیر پلاک‌های آمیلوئید آنها در مقایسه با موش‌های داری پروتئین ارکسین به نصف کاهش پیدا کرد.   «دیوید هولتس‌مان» نویسنده ارشد این تحقیق تأکید کرد: نتایج بدست آمده نشان می‌دهد، برای پیشگیری از آلزایمر باید تحقیقاتمان را بر روی پروتئین ارکسین متمرکز کنیم.   مسدود کردن پروتئین ارکسین برای افزایش مدت زمان خواب در بیماران دچار اختلالات خواب یا حتی افزایش کیفیت خواب در افراد سالم می‌تواند به کاهش خطر ابتلا به آلزایمر منجر شود.   نتایج این تحقیق در مجله Experimental Medicine منتشر شد. http://www.isna.ir/fa/news/93090503374

جهش ژنی که موجب ناشنوایی می‌شود

۱۳۹۳ دوشنبه ۳ آذر 14:56 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 دانشمندان موسسه تحقیقاتی اسکریپس دریافته‌اند چگونه وجود نوعی ژن برای شنوایی اساسی است و عدم وجود آن موجب ناشنوایی می‌شود.   به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا، بررسی محققان بر روی موش‌های آزمایشگاهی نشان می‌دهد چگونه جهش‌های ژنی به نام Tmie می‌تواند از بدو تولد موجب بروز ناشنوایی شوند.   آن‌ها موفق شدند با معرفی دوباره این ژن در موش‌ها، فرآیند موجود در پس شنوایی را بازیابی کنند.   گوش یک دستگاه پیچیده است که امواج صوتی مکانیکی را به به سیگنالهای الکتریکی تبدیل کرده و مغز آنها را پردازش می‌کند. زمانی که یک موج صوتی وارد گوش می‌شود پایانه‌های نابرابر سلولهای موی گوش داخلی مانند لبه‌های علف در معرض باد، به عقب رانده می‌شوند. این حرکت باعث ایجاد تنش در رشته‌های پروتئین‌های متصل کننده این پایانه‌ها می‌شود که از طریق کانالهای یونی روی دسته‌های سلول موی به مغز سیگنال می‌فرستند.   فرآیند تبدیل نیروی مکانیکی به فعالیت الکتریکی موسوم به mechanotransduction هنوز به شکل معماگومه باقی مانده است. برای مثال، محققان در مورد چگونگی عبور سیگنالها از رشته‌های tip link به کانالهای یونی که سیگنالهای الکتریکی را شکل می‌دهند، اطلاعات کمی داشتند. tip linkها رشته‌هایی هستند که پایانه‌ها یا سلولهای مو را به مژگهای حرکتی متصل می‌کنند.   آنها برای پیگیری این جزء ناشناخته، کتابخانه‌ای از هزاران ژن با پتانسیل تاثیرگذاری بر mechanotransduction را ایجاد کردند.   این محققان شش ماه به غربالگری ژنها برای مشاهده تعامل پروتئینهای تولید شده توسط آنها با پروتئینهای tip link پرداختند. در نهایت، آنها ژن Tmie را یافتند که پروتئین آنها با پروتئین‌های tip link تعامل داشته و آنها به دستگاهی در نزدیکی کانال یونی متصل می‌کند.   این کشف به پرسشی قدیمی در علوم اعصاب پاسخ خواهد داد. دانشمندان از مدتها قبل می‌دانستند که جهشهای Tmie می‌تواند به ناشنوایی منجر شود اما چگونگی آن را نمی‌دانستند.   چالش بعدی محققان، شناسایی چگونگی شکل‌گیری اجزای منفرد سیستم پیچیده mechanotransduction در سلولهای مو است.   یافته‌های جدید دانشمندان، امید جامعه علمی را برای ارائه رویکردهای ژنتیکی به منظور درمان ناشنوایی‌ تقویت می‌کند.   جزئیات این تحقیق در نشریه Neuron قابل‌مشاهده است. http://www.isna.ir/fa/news/93090301749

کشف منشا تکاملی اسب‌ها

۱۳۹۳ دوشنبه ۳ آذر 14:55 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 گروهی از محققان دانشگاه جان هاپکینز بعد از چند سال تلاش توانستند شکاف عمیقی را که در دانش زیست‌شناسی در ارتباط با تکامل گروهی از جانوران شامل اسب‌ها و کرگدن‌ها وجود داشت، پر کنند.   به گزارش سرویس علمی ایسنا منطقه خراسان، محققان در گزارشی که اخیرا در مجله Nature Communications به چاپ رسیده، اعلام کرده‌اند که این گروه از جانوران احتمالا زمانی که هند هنوز به صورت جزیره‌ای مجزا بوده، از یک گونه حدواسط منشا گرفته‌اند.   اسب‌های امروزی و کرگدن‌ها به راسته‌ای تعلق دارند که «فردسُمان» نامیده می‌شود. جانورانی که در راسته فردسمان طبقه بندی می‌شوند همانطور که از نامشان پیداست تعداد انگشتان پای عقبی‌شان فرد است و همچنین دارای سیستم گوارش معینی هستند.   کن رز، استاد آناتومی و تکامل در دانشکده پزشکی دانشگاه جان هاپکینز اظهار کرد: هرچند فسیل‌شناسان با توجه به بقایای کشف شده مربوط به فردسمان، قدمت این راسته را تا پنج میلیون سال پیش یعنی دوره ائوسن تخمین زده‌اند، اما نحوه تکامل آنها به شکل امروزی همواره به صورت یک راز باقی مانده بود.   رز و گروه تحقیقاتی وی به مدت چندین سال فسیل پستانداران را در حوزه Bighorn در وایومینگ مورد بررسی قرار داده ولی از سال 2001 او و دانشگاه هندی وی شروع به مطالعه رسوبات مربوط به دوره ائوسن در غرب هند کردند، چرا که حدس می‌زدند فردسمان و گروه‌های دیگری از پستانداران احتمالا از این منطقه منشا گرفته‌اند.   آنها موفق به کشف رگه غنی و با ارزشی از استخوان‌های قدیمی در یک معدن زغال سنگ در شمال شرقی مامبای در هند شدند و اعلام کردند: کمک‌های مالی از موسسه نشنال جئوگرافیک دریافت کردند تا یک تیم تحقیقاتی را به مدت دو هفته در سال به محل معدن در گوجارات در غربی‌ترین نقطه هند بفرستند و این کار را به مدت ده سال ادامه دهند.   رز افزود: آنجه ما از معدن به دست آوردیم گنجینه‌ای واقعی از استخوان و دندان بود تا این مواد را در آزمایشگاه‌های خود مورد تحقیق و بررسی جدی‌تر قرار دهیم. از این میان، بیش از 200 فسیل متعلق به جانداری موسوم به Cambaytherium thewissi به دست آمد که تا پیش از این تنها اطلاعات اندکی از آن در دست بود.   محققان، تاریخ این فسیل‌ها را مربط به 54.5 میلیون سال پیش تخمین زدند که مشخصا جوانتر از قدیمی‌ترین فسیل‌های مربوط به فردسمان بود.   رز ادامه داد: در سال 1990 دو محقق به نام‌های دیوید کراوز و ماری مس مقاله‌ای منتشر کردند که نشان می‌داد چندین گروه از پستانداران که در آغاز ائوسن آشکار شدند، احتمالا زمانی که هند به صورت یک جزیره مجزا بود، از این شبه جزیره منشا گرفته‌اند. کامبایتریوم اولین مدرک محکم و قابل استناد برای قبول این فرضیه است.   او یادآور شد: ما فکر می‌کنیم که هند در زمان کامبایتریوم، یک جزیره بود، اما امروز جوندگانی در این شبه قاره زندگی می‌کنند که شبیه به آن دسته از جانداران ساکن اروپا هستند و یک توضیح احتمالی برای این پدیده این است که هند به تدریج به شبه جزیره عربستان یا شاخ آفریقا نزدیک شد و یک پل زمینی وجود داشت که به موجودات اجازه مهاجرت بین این سرزمین ها را می‌داد. اما کامبایتریوم تنهاست و نشان می‌دهد که هند برای مدت‌ها به صورت مجزا از سایر قاره‌ها بوده است. http://www.isna.ir/fa/news/93090301469

چرا هنگام عطسه کردن چشم‌ها را می‌بندیم؟

۱۳۹۳ دوشنبه ۳ آذر 14:54 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 یکی از شگفتی‌های بدن انسان عطسه کردن است و اکنون محققان دانشگاه کارولینای شمالی به توضیح مکانیسم آن پرداخته‌اند.   به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا منطقه خراسان، واکنش بدن انسان در زمانی که چیزی در بینی باشد، عطسه‌ کردن است و واکنش آن بسیار شبیه سرفه است. طی این واکنش همچنین چشمها بسته می‌شوند و هیچ انسانی نمی‌تواند با چشم باز عطسه کند.   محققان می‌گویند: دلیل اینکه افراد در هنگام عطسه کردن چشم خود را می‌بندند، این است که چشم از طریق ماهیچه‌های ظریفی به سر متصل است و این ضعف در چشم منجر به بسته شدن چشم در هنگام عطسه می‌شود، مانند زمانی که به زانو با چکش ضربه وارد می‌شود.   اگر در بینی فرد چیزی تحریک‌کننده مثل گرد و غبار باشد، واکنش محافظتی بدن به آن، عطسه است و سیستم عصبی بینی به مغز پیغام عطسه‌زدن را می‌دهد.   محققان دانشگاه کارولینای شمالی افزودند: در زمان عطسه قفسه سینه شدیداً منقبض می‌شود. در این حالت مقدار زیادی از ترشحات و مواد بیماری‌زا مانند میکروب‌ها از بینی خارج شده که این موضوع باعث انتشار میکروب به محیط خارج و در نتیجه انتشار بیماری می‌شود.   هنگام عطسه‌ کردن، دو تا پنج هزار میکروب از بینی خارج می‌شود و سرماخوردگی از مهم‌ترین دلایل عطسه به شمار می‌رود.   عطسه‌ کردن انواع مختلفی دارد؛ بعضی آرام، بعضی با صدای بلند و برخی یک یا چند بار پشت سر هم عطسه می‌کنند. http://www.isna.ir/fa/news/93090301634

میکروب‌های بدن مادر از مغز نوزاد محافظت می‌کنند

۱۳۹۳ دوشنبه ۳ آذر 14:53 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 تیمی از محققان آمریکایی به تازگی کشف کرده‌اند که باکتری‌های موجود در روده موش‌های باردار موجب نیرومندتر شدن سد خونی- مغزی جنین در حال رشد آنها می‌شود.   به گزارش سرویس علمی ایسنا منطقه خراسان، مغز - پرابهام‌ترین عضو بدن انسان - به واسطه وجود یک سد غیرقابل نفوذ از سایر اعضای بدن جدا می‌شود، اما به نظر می‌رسد که این اندام با روده و اجزای درونی بدن ارتباطات مهمی دارد.   به تازگی مقاله‌ای در مجله Science Translational Medicine به چاپ رسیده است که نشان می‌دهد عملکرد روده خصوصا باکتری‌های موجود در این بخش از بدن، موجب عملکرد مطلوب و طبیعی سد غیرقابل نفوذ مغز موش‌ها هم پیش و هم پس از تولد می‌شود.   سد خونی – مغزی که مغز را از عفونت‌ها و مسمومیت‌ها محافظت می‌کند توسط ارتباطات قوی بین سلول‌های اندوتلیال که جداره رگ‌ها را پوشانده، شکل می‌گیرد. این سد باعث می‌شود که بیشتر پروتئین‌ها و مولکول‌ها نتوانند به سادگی از جدار رگ‌ها عبور کنند و عبور آنها تنها به طور انتخابی و از طریق گیرنده‌های ویژه صورت گیرد.   سد مشابهی متشکل از سلول‌های مخاطی و ارتباطات محکم میان سلول‌ها، در جدار روده قرار گرفته و از عبور میلیاردها میکروب موجود در روده به داخل بدن جلوگیری می‌کند. مشخص شده‌ است که خود باکتری‌ها درستی عملکرد این سد روده‌ای را کنترل می‌کنند.   این گروه تحقیقاتی رشد سد مغزی را در دو گروه از موش‌های باردار – موش‌های عاری از میکروب‌های روده‌ای و موش‌هایی که دارای میکروب‌های طبیعی روده بودند- مورد مقایسه قرار داده و مشاهده کردند که در موش‌های گروه دوم در آخرین مرحله از رشد جنینی سد خونی-مغزی به طور طبیعی عمل می‌کند در حالی که در جنین‌هایی که مادرانشان عاری از میکروب‌های روده‌ای بودند، سد خونی مغزی عملکردی ناقص داشته و آنتی بادی‌های نشاندار شده توانسته‌بودند از این سد عبور کرده و به مغز جنین راه یابند.   محققان اعلام کردند: هر رخدادی که طی دوران بارداری اثرات منفی بر باکتری‌های روده‌ای مادر داشته ‌باشد می‌تواند رشد سد خونی- مغزی جنین را با اختلال مواجه کند. http://www.isna.ir/fa/news/93090301983

دستاورد جدید محققان در درمان سل

۱۳۹۳ دوشنبه ۳ آذر 14:52 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 محققان هندی به یک کشف مهم در خصوص درمان سل دست پیدا کرده‌اند که می‌تواند مدت استاندارد دارو درمانی – تجویز آنتی‌بیوتیک – را از شش ماه به چهار ماه کاهش ‌دهد.   به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا، محققان موسسه تحقیقات ملی سل در هند طی هفت سال مطالعه بالینی، به نتایج قابل توجهی درخصوص اثربخشی آنتی‌بیوتیک بسیار قوی «موکسی فلوکساسین» در یک دوره درمانی چهار ماهه دست پیدا کردند.   درحالیکه نتایج بدست آمده در سه پژوهش دیگر در هند و آفریقا حاکی از موثر نبودن روش درمانی چهار ماهه بود، محققان این مرکز اعلام کردند که این روش درمانی جدید از عملکرد بهتری در مقایسه با روش استاندارد شش ماهه برخوردار است.   آزمایش بالینی این روش از سال 2007 بر روی 770 بیمار که پیش از این تحت هیچ نوع درمان سل قرار نگرفته بودند، انجام شد؛ این بیماران تحت چهار رژیم درمانی مختلف و یک گروه کنترل شامل 160 بیمار نیز تحت درمان استاندارد شش ماهه قرار گرفتند.   در چهار رژیم درمانی مختلف، سه رژیم شامل ترکیبی از چهار داروی ریفامپیسین، ایزونیازید، پیرازینامید و اتامبوتول به همراه داروی موکسی فلوکساسین بودند که بمدت دو ماه برای بیماران تجویز شدند.   در دو ماه بعدی، ترکیبی از داروهای مورد استفاده در درمان استاندارد شش ماهه با سطوح متغییر و در فواصل مختلف در کنار آنتی‌بیوتیک موکسی فلوکساسین تجویز شدند.   از سه گروه در رژیم درمانی چهار ماهه، 96 درصد بیمارانی که ترکیبی از ریفامپیسین، ایزونیازید، اتامبوتول و موکسی فلوکساسین را در دو ماه آخر درمان دریافت کرده بودند، درمان شدند که میزان بهبود در روش استاندارد شش ماهه 91 درصد گزارش شد.   درصد عود برای بیمارانی که با رژیم نخست تحت درمان قرار گرفته بودند، 4.6 درصد اعلام شد که مشابه میزان عود در افراد تحت درمان با روش استاندارد بود.   همچنین نتیجه آزمایش خلط برای انتقال بیماری در 92 درصد بیمارانی که درمان جدید را دریافت کردند، (پس از دو ماه از شروع درمان) منفی گزارش شد که این میزان در گروه تحت درمان استاندارد 74 درصد بود.   به گفته محققان، موکسی فلوکساسین یک داروی بالقوه در خانواده آنتی‌بیوتیک‌های کینولون محسوب می‌شود که در عین داشتن عوارض جانبی، نگران‌کننده نیستند.   نتایج این دستاورد در کنگره جهانی سلامت ریه در بارسلونا اسپانیا ارائه شد. http://www.isna.ir/fa/news/93090301869

چرا برخی از افراد ایدز نمی‌گیرند؟

۱۳۹۳ يکشنبه ۲ آذر 13:38 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 تحقیقات جدید محققان توانسته به این پرسش که چرا ویروس HIV-1 به سرعت تعدادی از افراد را بیمار می‌کند در حالی که در دیگران به این آسانی عمل نمی‌کند، پاسخ دهد.   به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا، دانشمندان دانشگاه مینه‌سوتا با بررسی تنوع ژنتیکی HIV-1 و سلول‌هایی که آن‌ها را عفونی می‌کند، نشان داده‌اند وجود نوعی شکاف در سپر دفاعی این ویروس دست کم تا حدی این تفاوت معماگونه را توضیح می‌دهد و راه را برای ارائه درمان‌های جدید باز می‌کند.   ویروس HIV-1 به سلول‌های سیستم ایمنی بدن موسوم به لنفوسیت‌های T حمله می‌کند، دستگاه مولکولی آن‌ها را گروگان می‌گیرد و سلول‌های میزبان را نابود می‌کند. این ویروس در نهایت شخص آلوده‌شده را در مقابل دیگر بیماری‌های مرگبار آسیب‌پذیر می‌کند.   با این حال، لنفوسیت‌های T کاملا ساکت نمی‌نشینند و در میان مکانیسم‌های دفاعی ضدویروسی آن‌ها گروهی از پروتئین‌ها به نام APOBEC3s وجود دارند که می‌توانند قابلیت HIV-1 برای تکثیر‌شدن را مسدود کنند. در این بین ویروس HIV-1 نیز دارای مکانیسم ضددفاعی و پروتئینی به نام Vif است که لنفوسیت‌های T را به نابودکردن APOBEC3 خودشان وادار می‌کند.   مظنون‌شدن به آسیب‌پذیری متفاوت در مقابل ممکن است با تنوع‌های ژنتیکی در این سیستم مرتبط است.   محققان نخست دریافتند عفونت HIV-1 تولید نوعی APOBEC3 به نام APOBEC3H را افزایش می‌دهد و این مولفه بازیگری کلیدی در فرآیند مقابله‌به‌مثل است.   آن‌ها سپس با استفاده از یک روش آزمایشگاهی به نام جداسازی تابع جهش‌زایی دریافتند افراد مختلف دارای توانمندی‌ها و نقاط قوت متفاوتی در APOBEC3H هستند و تعدادی از پروتئین‌ها به طور باثابت بیان می‌شوند در حالی که دیگران اساسا بی‌ثبات هستند. تنوعات ثابت قادر به محدودکردن توانایی HIV-1 برای تکثیر در صورتی هستند که ویروس آلوده‌کننده دارای نسخه ضعیفی از Vif باشد اما این موضوع برای ویروس‌های HIV-1 که دارای نسخه قوی‌تری بودند، صدق نمی‌کند.   این موضوع نشان می‌دهد رقابت بین ویروس و میزبان هنوز هم ادامه دارد و ویروس HIV-1 توانایی‌اش را برای تکثیر‌شدن در انسان‌ها کامل نکرده است. گام بعدی بررسی چگونگی جلوگیری‌کردن از ناتوان‌کردن آنزیم‌های APOBEC3 توسط Vif است. دانشمندان به دنبال طراحی داروهایی هستند که مانع از متصل‌شدن Vif به APOBEC3 شوند.   جزئیات این بررسی در نشریه PLOS Genetics قابل‌مشاهده است. http://www.isna.ir/fa/news/93090200898

تائید وجود سرطان واگیردار در طبیعت

۱۳۹۳ يکشنبه ۲ آذر 13:37 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 س از جنجال‌های متعدد در دنیای علم و سال‌ها تلاش محققان، وجود سرطان‌ واگیردار در طبیعت تائید شد.   به گزارش سرویس علمی ایسنا منطقه خوزستان، اگرچه سرطان در حیوانات می‌تواند به وجود بیاید، اما این‌که یک سرطان توانایی انتشار در میان سایر افراد گونه را داشته باشد، غیرطبیعی است.   این در حالیست که در طبیعت، سرطان «صورت شیطان تاسمانی» به سرعت در بین حیوانات این‌گونه گسترش می‌یابد و تمامی حیوانات پس از بیمار شدن می‌میرند.   این سرطان، گونه‌ای از ناهنجاری ناشی از تکثیر غیرقابل کنترل سلول‌های شوان است که طی آن، توده توموری در صورت پستاندار ریزجثه‌ای به نام «شیطان تاسمانی» رشد کرده و حیوان ماده می‌تواند با گاز گرفتن و یا خراشیدن بدن سایر افراد این‌گونه، این بیماری را انتقال دهدو این بیماری سپس با الگویی شبیه یک عفونت واگیردار گسترش می‌یابد.   اما چگونه سرطان می‌تواند مسری شود؟ یک تومور مسری نیاز به رفتار خاصی دارد و باید بتواند مکانیسمی را اتخاذ کند که سلول‌های سرطانی به سایر افراد به‌خوبی قابل‌انتقال بوده و خود را از سیستم ایمنی فرد جدید حفظ کنند.   تا پیش از این محققان به این خاطر که مکانیسم عمل سلول‌های سرطان صورت شیطان تاسمانی را دلیل انتقال آن از حیوان بیمار به حیوان سالم نمی‌دانستند، در واگیردار بودن آن تردید داشتند و به همین علت سوالات بسیاری پیرامون سرطان واگیردار در ذهن محققان شکل‌گرفته بود.   در نهایت محققان در پژوهشی نوین دریافتند، سلول‌های توموری در هنگام انتقال از حیوان به حیوانی دیگر به‌خوبی از سلول‌های سیستم ایمنی فرار می‌کنند.   سلول‌های حیوان بیمار هنگام انتقال از به حیوان سالم، مولکول‌هایی را که توسط سیستم ایمنی قابل شناسایی هستند، در سطح خود بیان نمی‌کنند. از این رو ‌این سلول‌ها نمی‌توانند توسط سیستم ایمنی حیوان سالم شناخته شوند و به خوبی در بدن افراد دیگر رشد کرده و سرطان را ایجاد کنند.   این نتایج که با انجام آزمایشات ژنتیکی متعدد مورد تایید قرار گرفت، یکی از هوشمندانه‌ترین مکانیسم‌هایی است که طبیعت برای انتقال سرطان در نظر گرفته‌است.   گفتنی است، در سال 1996 نخستین مورد ابتلا به سرطان در شیطان تاسمانی و در منطقه شمال شرق تاسمانی مشاهده شد و در نهایت در مناطق جنوب و غرب تاسمانی نیز در میان این حیوانات گسترش پیدا کرد و سبب مرگ بسیار از این حیوانات شد. http://www.isna.ir/fa/news/93090201054

چرا ناخن‌ها دوباره رشد می‌کنند؟

۱۳۹۳ شنبه ۱ آذر 18:6 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 تعداد زیادی از اعضای بدن هنگامی که از بین می‌روند، دوباره رشد نمی‌کنند اما در این میان ناخن‌ها استثنا هستند.   به گزارش سرویس علمی ایسنا، تیمی از محققان سلول بنیادی دانشگاه کالیفرنیای جنوبی جمعیت جدیدی از سلول‌های بنیادی ناخن را شناسایی کرده‌اند که توانایی رشددادن دوباره خود یا تفکیک‌شدن به شکل بافت‌های چندگانه را دارند.   تیم علمی به منظور یافتن این سلول‌های بنیادی گریزپا، از نوعی سیستم پیشرفته برای متصل‌کردن پروتئین‌های فلورسنت و برچسب‌های مرئی دیگر به سلول‌های ناخن موش‌ استفاده کرد. در این تحقیق، بسیاری از این سلول‌ها به طور مکرر تقسیم شدند و فلورسنس و برچسب‌ها را ضعیف کردند.   با این حال، سلول‌های معدودی که در بافت نرم متصل به قاعده ناخن قرار داشتند، فلورسنس و برچسب‌های قوی را حفظ کردند چون یا تقسیم نشده بودند یا این تقسیم به آهستگی صورت گرفته بود که این، ویژگی بسیاری از سلول‌های بنیادی است.   محققان سپس دریافتند این سلول‌های بنیادی که به کندی تقسیم می‌شدند، دارای انعطاف‌پذیری لازم برای اجرای نقش‌های دوگانه هستند و تحت شرایط عادی، در رشد ناخن‌ها و همچنین پوست مجاور آنها مشارکت دارند. با این حال، در صورتی که ناخن آسیب ببیند یا از بین برود، پروتئینی به نام Bone Morphogenic یا BMP به سلول‌های بنیادی سیگنال می‌دهد که فعالیتشان را انحصارا برای ترمیم ناخن تغییر دهند.   محققان اکنون به دنبال پاسخ به این پرسش هستند که آیا سیگنال‌های درست یا سرنخ‌های محیطی می‌توانند سلول‌های بنیادی ناخن را برای تولید انواع اضافی بافت تحریک کرده و به طور بالقوه به ترمیم ناخن، نارسایی‌های انگشت، جراحات پوستی شدید و معلولیت‌ها کمک کنند یا خیر.   این کشف بسیار عجیب است زیرا ویژگی دوگانه سلول‌های بنیادی ناخن برای بازتولید هر دو پوست و ناخن تحت شرایط فیزیولوژیکی خاص منحصربه‌فرد بوده و با سلول‌های بنیادی دیگر پوست مانند سلول‌های فعال در فولیکول مو یا غدد عرق متفاوت است.   جزئیات این تحقیق در مجموعه مقالامات آکادمی ملی علوم امریکا ارائه شد. http://www.isna.ir/fa/news/93090100395

چند درصد DNA انسان کارایی دارد؟

۱۳۹۳ شنبه ۱ آذر 18:1 | Afsaneh Poursalehi

نظرات : 0

 متخصصان علم ژنتیک دریافته‌اند که تنها 8.2 درصد از شش میلیارد دی‌ان‌ای بدن انسان کارایی داشته و در این بخش کوچک، برخی از آنها کارهای بسیار مهمتری انجام می‌دهند.   به گزارش سرویس علمی ایسنا منطقه خراسان، تحقیقات جنجال آمیز مرکز ENCODE که دو سال قبل مدعی شده بود تنها 80 درصد دی‌ان‌ای در بدن انسان کارایی دارد، بسیاری از محققان را وادار به انجام تحقیقات جامع برای شناخت بیشتر ژنوم انسان کرد.   طبق بررسی‌های اخیر دکتر گرتون لانتر، محقق مرکز ژنتیک دانشگاه آکسفورد انگلستان، تنها 8.2 درصد از ژنتیک انسان در شکل‌گیری و عملکرد بدن انسان نقش دارد.   دکتر چارلز رابین محقق دانشگاه ملبورن با اشاره به اختلاف شدید بین دو نتیجه‌گیری از تحقیقات درباره مقدار کاربردی دی‌ان‌ای در بدن انسان افزود: متاسفانه در تحقیقات دو سال قبل مفهوم واژه کاربردی به درستی معنا نشده بود، به طوری‌که در تحقیقات آن زمان مفهوم کاربردی نقش هر بخش ژنوم در تشکیل نوعی خاص از پروتئین مد نظر بود. اما در پژوهش دکتر لانتر مفهوم کاربردی، آن بخش از ژنوم است که در صورت از بین رفتن کارایی بدن را با مشکل مواجه کند.   تیم تحقیقاتی دکتر لانترن با توجه به محدودیت‌های موجود جهت انجام آزمایش حذف بخش دی‌ان‌ای بر روی انسان با انجام روش جایگزین محاسبه بخش‌هایی از دی‌ان‌ای که باعث ایجاد اختلال در عملکرد بدن می‌شوند دریافتند که میزان تفاوت ژنوم انسان که باعث تمایز گونه ما با سایر جانداران می‌شود، تقریبا 8.2 درصد از کل ذخیره ژنتیک انسان را شامل می‌شود.   دانشمندان علم ژنتیک با تحسین عملکرد تیم تحقیقاتی دکتر لانترن افزودند: آنچه که این پژوهش را متمایز می‌کند، عدد 8.2 درصد نیست بلکه شیوه تحسین‌برانگیز دکتر لانترن برای محاسبه مقدار ژنوم موثر انسان است، زیرا از این شیوه می‌توان در پژوهشهای ژنتیک و پزشکی استفاده شایانی کرد.   این بررسی در مجله Science منتشر شده است. http://www.isna.ir/fa/news/93090100141

نظرات

نظرات :