,هورمونی,الایزا,کیت,آزمایشگاه,فاسکو
 
 
2 نظرات  تبديل «دي‌ان‌اي» به «هاردديسك زنده» براي ذخيره و حذف مكرر اطلاعات
  تاریخ : ۱۳۹۱ دوشنبه ۸ خرداد  [11:1]  

دانشمندان دانشگاه «استنفورد» در يك شيوه علمي تخيلي، سلول‌هاي زنده را به دستگاههاي ذخيره داده تبديل كرده‌اند.

 

به گزارش سرويس فناوري خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا)،‌ اين شيوه به رمزگذاري، ذخيره‌سازي و پاكسازي مكرر داده‌هاي ديجيتالي درون دي‌ان‌اي سلولهاي زنده مي‌پردازد.

 

به گفته دانشمندان دپارتمان زيست‌فناوري دانشگاه استنفورد، اين شيوه پس از سه سال پژوهش و 750 تلاش آماده شده است. اين محققان به تجديد آنزيم‌هاي طبيعي سازگارشده از باكتريها براي چرخاندن توالي‌هاي خاصي از دي‌ان‌اي به سمت جلو و عقب پرداخته‌اند.

 

در اصطلاح عملي، اين محققان به ساخت معادل ژنتيكي يك رقم دودويي يا يك «بيت» در اصطلاح داده‌ها پرداخته‌اند.

 

اين بيتها شامل بخشهاي كوتاه از دي‌ان‌اي بوده كه تحت تاثير دو پروتئين مختلف براي اشاره به يكي از دو جهت درون كروموزوم‌هاي باكتري اي‌كولاي قابل توليد هستند.

 

اين داده‌ها سپس با طراحي خاص بخش‌ها كه در زير تابش نور فرابنفش بسته به منشا دي‌ان‌اي آنها به رنگهاي قرمز و سبز درخشيده، قابل بازخواني مي‌شوند. دانشمندان با استفاده از شيوه جديد خود مي‌توانند اين بخش را به جلو و عقب بچرخانند.

 

ذخيره قابل برنامه‌ريزي اطلاعات درون دي‌ان‌اي سلول‌هاي زنده مي‌تواند به ابزار مهم و قدرتمندي در مطالعات سرطان، پيري، رشد اورگانيسم و حتي محيط طبيعي تبديل شود.

 

براي مثال دانشمندان توانستند تعداد مراتب تقسيم سلولي را شمارش كرده و اين امر ممكن است در آينده به دانشمندان قابليت خاموش كردن سلولها را پيش از سرطاني شدن ارائه كند.

 

در جهان رايانه اين كار مي‌تواند به شكل‌گيري اساس آنچه به عنوان حافظه غيرفرار شناسايي شده و بدون مصرف نيرو به حفظ اطلاعات پرداخته، منجر شود. در حوزه زيست‌فناوري اين موضوع به يك شكل فني‌تر موسوم به معكوس دي‌ان‌اي با واسطه نوتركيب ژني شناخته شده است.

 

اين تيم تحقيقاتي، كه پژوهش آنها در مجله مجموعه مقالات آكادمي ملي علوم آمريكا منتشر شده، دستگاه خود را يك ماژول «داده نشاني‌پذير نوتركيب ژني(RAD)» خوانده‌اند.

 

اين مهندسان براي راه‌اندازي سيستم خود بايد به كنترل ديناميك دقيق دو پروتئين متضاد اینتگراز و اكسيژناز درون يك ميكروب‌خوار پرداختند. به گفته آنها، پژوهشهاي پيشين به نمايش چگونگي چرخش توالي ژنتيكي به شكل برگشت‌ناپذير در يك جهت با ابراز يك آنزيم پرداخته بودند اما اين پژوهش جديد توانست اين چرخش به جلو و عقب را به طور مكرر براي توليد يك ثبت داده دودويي قابل استفاده مجدد اجرا كند.

 

محققان با چرخش بخشي از دي‌ان‌اي در يك جهت ديگر توانستند قابليت برگشت‌پذير بودن را به اين ذخيره‌ساز ارائه كنند.

 


با اين دستگاه، در آينده مي‌توان از سرعت و ميزان محاسبات و همچنين مكان و زمان رخ دادن آنها و چگونگي تاثير گذاري اين محاسبات بر درك انسان و تعامل آن با زندگي آگاهي يافت.

 

اكنون دانشمندان قصد دارند اين تك بيت را به هشت بيت يا يك بايت ذخيره داده ژنتيكي قابل برنامه‌ريزي تبديل كنند.

 

منبع:ایسنا

 




0 نظرات  اعطای وام به تولیدکنندگان کیت و تجهیزات آزمایشگاهی
  تاریخ : ۱۳۹۱ دوشنبه ۸ خرداد  [10:57]  

مدیرکل آزمایشگاه مرجع سلامت وزارت بهداشت گفت: به کمک انستیتو پاستور برای حمایت از محققان در جهت تولید کیت و تجهیزات آزمایشگاهی دو میلیارد تومان وام در نظر گرفته شده است.

 

به گزارش سرويس فناوري ايسنا، دکتر سعید مهدوی در ادامه با رد ادعاهاي مطرح شده مبني بر تضعيف نقش نظارتي آزمايشگاه و واگذاري اختیارات آن در اين خصوص به مراكز ديگر گفت: در دوره ای که وزارتخانه بخش بازرگانی داشت برخی امور به آنها واگذار شده بود ولی الان اين قبيل امور از جمله نظارت در آزمایشگاه متمرکز شده است.

 

وی افزود: باید بیشتر از اینکه به فکر واردات باشیم به سمت تولید تجهیزات آزمایشگاهی و کیت ها در داخل باشیم.

 

مهدوي با اعلام اینکه از تمام محققان و تولیدکنندگان دعوت شده و اولویت ها نیز به آنها اعلام شده است، گفت: اولویت های ساخت صنعتی و نیمه صنعتی به همه اعلام شده و اگر فردی توانمندی داشت و نخواست شرکت هم ثبت کند، وام های خوبی در حد دو میلیارد تومان برای حمایت از آنان در اختیار داریم که در این زمینه هزینه خواهیم کرد.

 

وی اظهار داشت: از تمام تولیدات محققان در مرحله نیمه صنعتی به صورت تضمینی خرید می کنیم تا در سال تولید ملی از آنها حمایت شود. تغییر تعرفه های واردات و برخی کارهای دیگر برای ساماندهی امور نیز در حال انجام است. هدف ما فقط تامين بازار 70 میلیون نفري داخلی نیست و به دنبال صادرات هم هستیم.

 

منبع:ایسنا




1 نظرات  انتی بادی منوکلونال
  تاریخ : ۱۳۹۱ شنبه ۶ خرداد  [16:43]  

آنتی بادی ها مهمترین قسمت ایمنی خونی در بدن هستند که توسط سلول های B تولید می شوند. آنتی بادی منوکلونال نوعی انتی بادی است که تنها بر علیه یک شاخص توانایی پاسخ را دارد در حالی که انتی بادی پلی کلونالدارای اختصاصیت برای اپیتوپ های مختلف یک ایمونوژن را دارد. این انتی بادی ها برای اولین بار توسط کوهلر و میلستین تولید شدند که به خاطر آن برنده جایزه نوبل سال ۱۹۸۴ پزشکی شدند.

امروزه در بیشتر کارها تحقیقاتی و یا روش های حساس مانند الایزا از آنتی بادی منوکلونال استفاده می شود چون انتی بادی های پلی کلونال دارای معایبی(انتقال عفونت، تغییرات بس تو بس و وجود انتی بادی ها بی فایده)هستند.

نحوه تولید آنتی بادی منوکلونال

همان طور که دوستان اطلاع دارند لنفوسیت ها انسانی عمر زیادی ندارند و اگر در معرض آنتی ژن، ساتوکاین ها و اثرات سلول های دیگر قرار نگیرند دچار مرگ می شوند بنابراین اولین قدم در تولید انتی بادی منوکلونال تهیه سلول های نامیرای تولید کننده انتی بادی اختصاصی است. برای تولید این سلول ها روش زیر پیشنهاد شده است:

  1. حیوان ازمایشگاهی (رت و یا مایس) را با تزریق آنتی ژن ایمن سازی کنیم
  2. سلول های تولید کننده انتی بادی مورد نظر را از طحال و یا غدد لنفاوی حیوان جدا کنیم.

با انجام روش فوق سلولی به دست می اید که خاصیت تولید انتی بادی اختصاصی بر علیه انتی ژن خاص را دارد ولی این در شرایط بدن است و چون سلول مورد نظر ما(همان لنفوسیت B) باید در شرایط ازمایشگاهیباشد بنابراین باید خاصیت نامیرایی هم داشته باشد برای این منظور از سلول های سرطانی استفاده می شود. سلول های تولید کننده انتی بادی را با سلول های فناناپذیر میلوما پیوند می دهند(روش های مختلفی برای پیوند این دو نوع سلول وجود دارد) سلول حاصل ار این پیوند را هیبرید می گوییم. این سلول هیبریدی دو ویژگی دارد. قسمتی که دارای سلول لنفوسیتی است انتی بادی منوکلونال تولید می کند و قسمت دیگر که دارای سلول سرطانی میلوما است به مجموعه هیبریدی خاصیت نامیرایی می دهد. در تهیه این سلول هیبرید باید دقت کنیم که علاوه بر سلول هیبرید مورد نظر سایر سلول ها(لنفوسیت با لنفوسیت- میلوما با میلوما- لنفوسیت تکی- میلومایی تکی) نیز تولید می شوند که باید از محیط ما حذف شوند. برای این کار از محیط HAT استفاده می کنیم. این محیط دارای هیپوگزانتین، آمینوپترین و تیمیدین است. امینوپترین سنتز اسید نوکلوئیک را از مسیر denevo مهار می کند. سلول های میلوما هم طوری انتخاب شده اند که آنزیم “هیپوگزانیتن گوانین فسفوریبوزیل ترانسفراز” را ندارند پس قادر به تولید اسید نوکلوئیک از مسیر salvage هم نیستند. سلول های میلومایی که هیبرید نشده اند به دو دلیل فوق از بین می روند. سلول های B هم به دلیل عمر محدود از بین می روند و تنها سلول هایی می ماند که هیبرید شده اند. علت زنده ماندن سلول هیبرید مورد نظر ما این است که لنفوسیت اسید نوکلوئیک سلول میلوما را می سازد و سلول میلوما خاصیت نامیرایی را به لنفوسیت می دهد. علاوه بر روش فوق سه روش زیر هم در تولید انتی بادی منوکلونال استفاده می شود:

  1. نمایش فاز
  2. نمایش ریبوزوم
  3. نمایش مخمر

از منوکلونال انتی بادی ها برای اهداف مختلفی استفاده می شود. مثلا: درمان بیماری های مختلف مانند روماتئید ارتریت، رد پیوند، بیماری های قلبی، لنفوم های غیر هوچکینی، استفاده از انتی بادی در اسکن و …

انواع انتی بادی های منوکلونال

  1. کایمریک. ۱۰۰% از موش تهیه می شود
  2. انسانی شده . نواحی متغیر از موش تهیه می شود
  3. انسانی. نواحی CDR از موش تهیه می شود.




1 نظرات  در آینده نزدیک می توان بافت های قرنیه، پوست، ایمپلنت های عصبی و غضروف را طی چند دقیقه برای بیماران تولید کرد
  تاریخ : ۱۳۹۱ شنبه ۶ خرداد  [16:38]  

دانشمندان در تلاشند به زودی بافت های جدیدی مانند پوست، خون و حتی استخوان تولید کنند. این پیشرفتی است که می تواند برای افراد دچار آسیب های چشمی، شکستگی استخوان و یا اثر زخم بر روی پوست نوید بخش باشد.

 

گروهی از محققان به سرپرستی “رابرت بروان” از دانشگاه کالج لندن اکنون به شیوه پیشرفته و ساده ای دست یافته اند که پزشکان را قادر می سازد بافت های انسانی مانند قرنیه، پوست، ایمپلنت های عصبی و غضروف را طی چند دقیقه برای بیماران تهیه کنند.

 

در حقیقت آنها فرایندی را ارائه کرده اند که بافت انسانی را با گرفتن آب از کلاژن می سازد. کلاژن پروتئینی است که ۲۵ درصد وزن بدن را تشکیل می دهد.

 

این دانشمندان می گویند پوست، استخوان، غضروف و رباط همگی از لایه های کلاژن و یا بافت های پیوندی ساخته شده است.

 

با این حال با بالارفتن سن این اعضا نیز تحلیل می رود و یا در اثر آسیب های ورزشی و یا تصادف صدمه می بیند.

 

کلاژن یکی از پروتئینهای رشته‌ای است که در بافتهای همبند یافت می‌شود و دارای مقدار زیادی اسید آمینه‌های هیدروکسی پرولین و هیدروکسی لیزین و به مقدار بسیار کم اسیدهای آمینه سولفور‌دار است. در مهره داران عالی کلاژن تقریبا یک سوم پروتئین کل بدن را تشکیل می‌دهد. طرز قرار گرفتن رشته فیبرهای کلاژن بر حسب عملکرد آنها متفاوت است.

 

حداقل ۱۳ نوع کلاژن در انسان شناسایی شده‌اند که هر کدام در بافت خاصی وجود دارند. تنوع این کلاژنها به دلیل تفاوت در ماهیت پلی پپتیدهای تشکیل دهنده آنهاست. از کنار هم قرار گرفتن مارپیچهای کلاژن رشته‌های کلاژن بوجود می‌آیند. نحوه قرار گرفتن مارپیچها طوری است که انتهای مولکولهای مجاور روی هم قرار می‌گیرند. این نحوه قرار گیری باعث می‌شود که رشته‌های کلاژن قابلیت کشش زیادی داشته باشند. دستجات متراکم این رشته که در تاندون وجود دارند با قابلیت کشش خود می‌توانند نیروهای زیادی را تحمل کنند.

 

* معروف‌ترین انواع کلاژن

 

کلاژن نوع I: این نوع کلاژن در استخوان و وتر وجود دارد و از تعداد زیادی دستجات فیبری ساخته شده است که به صورت امواج دریا قرار دارند.

 

کلاژن نوع II: که در غضروف شفاف دیده می‌شود به شکل فیبریل است و فیبر تشکیل نمی‌شود.

 

کلاژن نوع III: همان رشته شبکه‌ای است که در غشای پایه دیده می‌شود این نوع کلاژن از فیبرهای واحد ساخته شده است.

 

کلاژنهای نوع V,IV: به صورت فیبریل نبوده و احتمالا غیر پلیمریزه هستند. کلاژن نوع IV در غشای پایه ونوع V در جدار رگهای خونی جنین یافت می‌شود.
* فرآیند تخریب وبیوسنتز کلاژن

 

کلاژن سخت‌ترین رشته بافت پیوندی است و با آنزیم کلاژناز (حل کننده کلاژن) از بین می‌رود ترمیم آن بسیار سخت است و به زمان طولانی نیاز دارد. چون یک پروتئین است در درون سلول ساخته شده و به بیرون از سلول تراوش می‌شود. فیبروبلاست مسئول ساختن اسید آمینه و سپس زنجیر پلی پپتید و مولکول پروکلاژن است.

 

هر یک در مدت پنج تا شش دقیقه ساخته شده و سپس به خارج از سلول حمل می‌شوند. پروکلاژن تحت اثر آنزیم پروکلاژن پپتیداز به تروپوکلاژن تبدیل می‌شود. تروپوکلاژن پلیمریزه شده کلاژن را می‌سازد. اسید هیالورونیک که از انواع ماده زمینه بی‌شکل است از پراکنده شدن بیهوده کلاژن در بین سلولها جلوگیری می‌کنند.




0 نظرات  ضرورت نیاز محور بودن پژوهش‌ها
  تاریخ : ۱۳۹۱ شنبه ۶ خرداد  [16:33]  

محمد مهدی‌نژاد نوری معاون پژوهشی و فناوری وزیر علوم، تحقیقات و فناوری در گفت‌و‌گو با خبرنگار گروه دانشگاه خبرگزاری فارس، ضمن اشاره به نامگذاری امسال به نام "سال تولید ملی و حمایت از کار و سرمایه ایرانی" اظهار داشت: مهمترین انتظار ما در سال جاری هدفمندی تحقیقات است.

وی اضافه کرد: از روسای دانشگاه‌ها و پژوهشگاه‌ها خواسته‌ایم از بودجه که در اختیار دارند که گاهی کافی هم نیست، به عنوان یک مشوق جهت پیاده سازی این سیاست‌ها استفاده کنند.

مهدی‌نژاد با بیان اینکه منظور این است که هرگونه فعالیت پژوهشی در دانشگاه‌ها و مراکز آموزش عالی و تحقیقاتی در راستای موضوعات مورد نیاز کشور باشد، تصریح کرد: ما باید از همه ابزارها، مشوق‌ها و محدودیت‌ها استفاده کنیم تا هدفمند کردن پژوهش‌ها روز به روز افزایش یابد.

معاون پژوهشی وزیر علوم، تحقیقات و فناوری با اشاره به مرجع تعیین کننده درست بودن مسیر حرکت پژوهش‌ها اظهار داشت: نخست مصوبات شورای عتف بوده که به همه ابلاغ شده است، دیگری هم نقشه جامع علمی و بعدی هم طرح جامع دانشگاه‌ها است که به تصویب هیئت امنا و یا وزارت علوم می‌رسد.




0 نظرات  فرستادن موجود زنده به فضا تا سه ماه آینده/
  تاریخ : ۱۳۹۱ شنبه ۶ خرداد  [16:29]  

 

 

به گزارش خبرنگار گروه دانشگاه خبرگزاری فارس، دکتر حمید فاضلی رئیس سازمان فضایی ایران در دومین کنفرانس هیدروژن و پیل‌سوختی که در دانشگاه خواجه نصیرالدین طوسی برگزار شد، حضور یافت.

فاضلی در رابطه با برنامه‌های سازمان فضایی ایران گفت: با توجه به حمایت‌های خوبی که از ناحیه دولت محترم صورت گرفته است، بحث اعزام موجود زنده به فضا را خواهیم داشت که گام‌های مقدماتی آن برداشته شده و تا دو یا سه ماه آینده پرتاب موجود زنده صورت خواهد گرفت.

وی در ادامه از پرتاب ماهواره فجر خبر داد و تصریح کرد: این ماهواره برای انجام مانور فضایی در ارتفاع بالاتر پرتاب خواهد شد و ویژگی این ماهواره افزایش عمر آن نسبت به نمونه‌های مشابه است.

رئیس سازمان فضایی کشور در رابطه با دیگر برنامه‌های این سازمان اظهار داشت: ماهواره طلوع و ماهواره دانشگاه علم و صنعت را امسال به هوا پرتاب خواهیم کرد.

فاضلی از محصول جدید دیگری خبر داد و گفت: ماهواره ناهید که برای رصد باز شدن صفحات خورشیدی طراحی شده است به هوا پرتاب خواهد شد و امیدواریم که باز شدن صفحات را به زمین مخابره کند.




0 نظرات  راه‌اندازی دومین مجموعه مدرن آزمایشگاه‌های تشخیص سل در شیراز
  تاریخ : ۱۳۹۱ شنبه ۶ خرداد  [16:27]  

 

 

 

به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری فارس، دومین مجموعه استاندارد و مدرن آزمایشگاه‌های تشخیصی سل در سطح کشور که شامل آزمایشگاه میکروسکوپی مستقیم، آزمایشگاه کشت و آنتی بیوگرام و آزمایشگاه مطالعات مولکولار (PCR) است، در مرکز ریوی واقع در مرکز بهداشت شهدای انقلاب شیراز و با حضور رئیس دانشگاه علوم پزشکی شیراز افتتاح شد.

با راه‌اندازی این مرکز، پاسخگویی و آماده‌سازی نتایج آزمایش‌های بیماران مشکوک به سل و سل مقاوم به دارو، از این استان و استان‌های مجاور سرعت بیشتری گرفته و دیگر نیازی به ارسال نمونه‌های بیماران به مرکز تهران نیست.




2 نظرات  زدودن کادميوم از خون
  تاریخ : ۱۳۹۱ سه شنبه ۲ خرداد  [16:57]  

پژوهشگران چيني در دانشگاه لانژو مي‌گويند که با پيشرفت صنايع جديد آلودگي فلزات سنگين در انسان‌ها در حال افزايش است. آنها اکنون يک نانوکامپوزيت ابرمغناطيسي براي زدودن موثر يکي از اين آلاينده‌ها- يون‌هاي کادميوم- از خون طراحي کرده‌اند.

يون‌هاي کادميوم به اندام‌ها صدمه مي‌زنند و سرطان‌زا مي‌باشند. حذف اين يون‌ها از خون و بافت‌ها ضروري است. موادي که در حال حاضر براي حذف کردن آنها از خون انسان تحت مطالعه هستند، داراي همه ويژگي‌هاي لازم براي انجام اين کار نيستند. آنها يا داراي قدرت انتخابگري خوب، يا مغناطش اشباع بالا، يا پخش‌شوندگي خوب در آب هستند، ولي هر سه خاصيت را با هم ندارند. اين کامپوزيت جديد، که توسط جون جين و جانتاي ما و همکارانشان ساخته شده است، تمام اين خواص را با هم دارد.
 
 
اين نانوکامپوزيت‌ها به يون‌هاي کادميوم موجود در خون پيوند مي‌خورند و يک آهنربا براي جذب کردن کمپلکس ايجاد شده جهت زدودن آن استفاده مي‌شود.
 
گروه مذکور اين نانوکامپوزيت - PAD-PEG-Fe3O4@PEI - را از چهار مولفه ساخت. اولين مولفه نانوذرات اکسيد آهن مغناطيسي بودند که بخاطر سميت کم انتخاب شدند. اين گروه آنها را با پلي‌اتيلن ايمين (PEI)، که به يون‌هاي کادميوم پيوند مي‌خورد، پوشش دادند. اين پوشش همچنين شانس نانوذرات را در گيرافتادن توسط گولبول‌هاي قرمز خون کم مي‌کند و زمان گردش آنها در خون را افزايش مي‌دهد. اين پژوهشگران پلي‌اتيلن گليکول (PEG) را بعنوان يک لنگر براي 2.2- اسيد دي استيک (فنيل آزانديل) (PAD) با بار منفي به اين کامپوزيت پيوند زدند، تا برهم‌کنش‌هاي بين نانوذرات و پروتئين‌هاي پلاسما يا گولبول‌هاي قرمز را خنثي کند.

گروه جون و ما در تست‌هاي آزمايشگاهي 80 درصد يون‌هاي کادميوم را در غلظت 1 ppm در نمونه 1 ml خون با استفاده از اين کامپوزيت زدودند که در مقايسه با ساير يون‌هاي باردار مثبت مانند Ca+2 و Zn+2 انتخابگري خوبي داشت. از آنجايي که اين کامپوزيت شديدا ابرمغناطيسي است، جداکردن نهايي آنها آسان است.

تصور جين اين است که اين نانوکامپوزيت‌ها به يک سياهرگ تزريق شده، به يون‌هاي کادميومي موجود در خون پيوند مي‌خورند و با چرخش خون در يک ميدان مغناطيسي براي ربايش کمپلکس‌هاي نانوکامپوزيت - يون کادميوم مغناطيسي زدوده مي‌شوند. خون سم‌زدايي شده سپس به بدن برگردانده مي‌شود.

اين پژوهشگران جزئيات نتايج کار تحقيقاتي خود را در مجله‌ي Nanoscale منتشر کرده‌اند.







نظرات :
نام کاربری :
نام رمز :
 

آدرس این وب لاگ
 
علي چوپاني
marand
آرشيو نوشته ها
1394/8   1393/1   1391/6  
1394/4   1392/9   1391/5  
1394/3   1392/8   1391/4  
1393/8   1392/5   1391/3  
1393/7   1392/2   1391/12  
1393/6   1391/9   1391/11  
1393/5   1391/8   1391/10  
1393/12   1391/7   1390/4  
1393/10  
پیوندها
علوم آزمایشگاهی ایرانی
جهان بیوتکنولوژی پزشکی
کلیه حقوق معنوی و مادی این سایت برای شرکت تحقیقاتی تولیدی فارمد آوران سبز محفوظ است 2017®

SnO2, آپاتیت, تریوز, گوریل, تغییرات بیولوژیکی , نوکلئوتیدهای, پويكيلوسايتوزيس, اسپکتینومایسین, سنگوئینوم, نابودی سلول های سرطانی, بلارت, اتوآنالايزرها, اسید کلرئیدریک, سعيد ناصري مجري طرح ساخت داروي گياهي انعقاد خون, Proteus, MCV, همولیز, توكسوپلاسما, غلات کربوهیدرات‌دار, کمبود ویتامین B12, دکترای تخصصی قارچ شناسی, آپوپتوزيز چه پديده اي است؟, دکتر سعید مهدوی, پنومونی, باكتري يرسينياپستيس, Gas-tight, پروستات, quinqueradiata, کنترل کیفی, ناحيه ي تناسلي خارجي, رشته‌های, محيط كشت, هیپوتالاموس, اکسیتوسین, Multation, استخوان انسان, ليگاندين, کالیفرنی, كلينيكي, pRB, اکسیداسیون, بدخيمي, آنتي‌ژن, الكتروفورز, پیگمان, کریستالوگرافی, گلیکوزید, هليكو, پروتئولیتیک, Distomum, اسپری بکلومتازون, هموگلوبين, متاستاتیک, آنژیوتانسین, لوبیا, basophilic, سه بار در روز مسواک, دیکلوفناک, کنژوگاسیون, کورتیکوئید, فولیکولهای, بیلی‌روبین, مدل سلولی گلیوبلاستوم , محافظت, عفونتهاي ويروسي, نمک, هيبريداسيون, اورات, اپیدمیولوژی, محلولها,